白酒發言稿匯總十篇

序論：好文章的創作是一個不斷探索和完善的過程，我們為您推薦十篇白酒發言稿范例，希望它們能助您一臂之力，提升您的閱讀品質，帶來更深刻的閱讀感受。

篇（1）

0.引言

安賽蜜的分子式：C4H4KNO4S；分子量：201.24。安賽蜜是一種食品添加劑，類似于糖精，易溶于水，20℃時溶解度為27克。它和其它甜味劑混合使用能產生很強的協同效應，一般濃度下可增加甜度30%～50%。是目前世界上穩定性最好的甜味劑之一。但是有些白酒生產企業為了追求白酒的口感，味道而故意添加此種添加劑。在我國GB2760-20ll《國家生標準》中明確規定：配制酒不得添加安賽蜜。作者采用超高壓液相色譜Agilent1100型高效液相色譜儀檢測器，Agilent1200色譜工作站,針對白酒中的微量安賽蜜,開發的檢測方法,該方法快速簡便，定量準確,靈敏度極高。

1.材料與方法

1．1儀器與試劑

Agilent1100型高效液相色譜儀檢測器，Agilent1100色譜工作站)美國安捷倫公司;電子天平，氮吹儀，安賽蜜標準品(中國標準物質中心)濃度為1000μg/mL，含有安賽蜜的白酒樣品。甲醇為色譜純，其余試劑均為分析純，試驗用水為一級水。

1．2色譜條件

流動相為0.02mol/L的乙酸銨-甲醇（90:10），流速1.0mL/min；柱溫25℃；進樣量為20μL；檢測波長220nm，以保留時間定性，峰面積定量。

1.3以及標準曲線的繪制

準確移取濃度為1000μg/mL的安賽蜜10mL于100mL容量瓶中，用水定容至刻度，此混合中間液的濃度為100μg/mL。吸取混合中間液0.5、1.0、2.0、5.0、10.0、25.0、50.0mL用水定容至100mL，構成系列濃度為0.5、1.0、2.0、5.0、10.0、25.0、50.0mg/L的標準使用液。

2.結果與討論

2.1流動相的選擇

本文選擇甲醇和0.02mol/L乙酸銨溶液作為流動相。甲醇和乙酸銨在流動相中的比例的少量變化會使安賽蜜和糖精鈉的保留時間發生顯著改變，減少甲醇含量各組分保留時間變長，結合實際樣品測定時的情況，綜合靈敏度和分離度兩項指標，選擇流動相最佳配比為甲醇：乙酸銨溶液=10：90（體積比）。

2.2檢測條件的選擇

由于不同物質的分子結構各異，特征吸收峰的波長自然各不相同。采用二極管陣列檢測器在190～400nm之間進行掃描，安賽蜜的最大吸收波長分別在224.0nm處，本實驗選用220nm作為檢測波長。安賽蜜是一種易容于水而難溶于乙醇等有機溶劑的物質，因此選擇超純水作為安賽蜜的提取。

2.3線性范圍

在確定的最佳色譜分離條件下對一系列不同濃度的混合標準溶液進行色譜測定，獲得組分的峰面積(A)，以峰面積為縱坐標，濃度(C/(mg/L)為橫坐標進行線性回歸。組分方程、相關系數、線性范圍見下表。從表1可以看出組分在線性范圍內，線性關系良好。

組分的線性范圍:

組分線性范圍(mg/L)線性方程相關系數r相關系數r

安賽蜜0.5～50.00.5～50.0y=798657x+276790.99950.9997

2.4試樣前處理

安賽蜜是一種易容于水而難溶于乙醇等有機溶劑的物質，因此選擇超純水作為安賽蜜的提取溶劑。對于大多數白酒，根據安賽蜜的理化性質可以選擇水作為溶劑，并用超聲波震蕩使分子加快運動，促進液固之間的接觸，使溶液更均勻。按照GB/T5009.28-2003[13]規定的配制酒樣品前處理方法，取10.0g白酒樣品，放小燒杯中，水浴加熱除去乙醇，用氨水(1+1)調pH值約7，加水定容至20mL，經0.45μm濾膜過濾后進液相色譜分析，用旋轉蒸發儀減壓蒸發至近干后用水定容至10mL，進液相色譜分析，能保證較高的回收率，又能起到將待測組分濃縮的目的，采用選定的色譜條件及前處理方法，樣品中的雜質及溶劑峰不干擾白酒中安賽的測定.

2.5方法的精密度及加標回收率

移取1000μg/mL的安賽蜜、糖精鈉標準溶液各1.0mL加入到質量為500.0g的白酒中，按3.4的方法對樣品進行前處理，按選定的液相色譜條件進行分析，平行測定10次，加標回收率進樣5次，結果如表2所示。被測樣品加標回收率安賽蜜為94.7%，安賽蜜的RSD為3.59%，測定結果準確可靠.

組分回收率本底標準添加值(mg/kg)測定值(mg/kg)平均回收率（%）本底值(mg/kg)RSD（%）

安賽蜜1.133.592.003.0494.7

2.6檢出限

選取不含安賽蜜的白酒樣品添加安賽蜜標準溶液，使添加量為2.0mg/kg，按2.4的方法對樣品進行前處理，按選定的液相色譜條件進行分析。在記錄的色譜圖中，根倍噪聲所對應的濃度值計算出方法的檢出限：安賽蜜為0.016mg/kg.

3.結論

安賽蜜屬鹽類化合物，熔點很高，難于揮發，采用沸水浴測定時不會發生損失。因此，可通過減壓蒸發濃縮達到富集安賽蜜的目的，從而提高了方法的檢測靈敏度，使安賽蜜的檢測限低至0.016mg/kg；且采用該方法富集樣品中待測組分，無需固相萃取柱及試劑，成本較低。綜上所述，本方法簡便、快速、準確，具有較高的準確度、精密度和回收率，線性關系好，檢測成本低，適合在檢測過程中推廣應用。

【參考文獻】

［1］胡繼洋.影響濃香型酒甜味因素的探討[J].釀酒科技，2001,(6):37-39.

［2］GB2760-2007,食品添加劑使用衛生標準[S].北京:中國標準出版社,2007.

［3］GB/T10781.1-2006,濃香型白酒[S].北京:中國標準出版社,2006.

［4］GB/T10781.2-2006,清香型白酒[S].北京:中國標準出版社,2006.

［5］GB/T10781.3-2006,米香型白酒[S].北京:中國標準出版社,2006.

［6］CCGF103.1-2010,產品質量監督抽查實施規范-白酒[S].北京:中國標準出版社,2010.

［7］李明春，張瑩，尹禮國,等.白酒中甜蜜素測定方法的研究進展[J].釀酒科技,2010,7(193):93-95.

［8］鄭玉芝，程江山，李曉,等.液相色譜法分析白酒中糖精鈉的含量[J].中國衛生檢驗雜志，2005,15(3)；310-311,323.

［9］王駿.HPLC/MS測定白酒中的微量甜味劑[J].食品與發酵工業,2007,33（10）:152-154.

［10］郭瑩瑩，喬善磊，李磊,等.白酒和調香劑中4種人工合成甜味劑的UPLC-MS-MS測定[J].食品科學,2010,14(31):245-249.

［11］武金忠,鐘其頂,王昌祿,等.UPLC-ELSD同時測定白酒中六種甜味劑方法初探[J].釀酒,2008,35(1):65-68.

篇（2）

傷痛寧膏為衛生部藥品標準中藥成方制劑第8冊所載品種[1]，具有活血化瘀、消腫止痛之功效。其處方由黃柏、紅花、延胡索、白芷、兒茶、樟腦、薄荷腦、冰片、水楊酸甲酯等九味藥材組成。原標準中，無冰片與黃柏的鑒別反應，本文對傷痛寧膏中冰片與黃柏的鑒別方法進行試驗，摸索了不同的提取方法、不同的展開系統、不同的色譜條件[2-5]，建立了傷痛寧膏中冰片與黃柏的薄層鑒別方法。

1材料與方法

1.1儀器與試劑：

超聲清洗儀(250W，33Hz)，恒溫水浴鍋、硅膠G預制板(青島海洋化工分廠、煙臺市化工研究所)，鹽酸小檗堿對照品材由寧夏藥檢所中藥室鑒定，化學試劑為分析純，傷痛寧膏樣品為市售(湖北康源藥業有限公司生產，批號：20100508規格：7×10cm)。

1.2冰片的薄層色譜鑒別

1.2.1樣品溶液的制備：

取本品10g，置500ml圓底燒瓶中，加水250ml，連接揮發油測定器，自測定器上端加水置刻度，并溢流入燒瓶時為止;再加入石油醚(60～90℃)1.5ml，加熱回流1h，放冷，取石油醚液，作為供試品溶液。

1.2.2對照藥材溶液的制備：

取冰片對照藥材，加乙酸乙酯制成每1ml含1mg的溶液，作為對照藥材溶液。

1.2.3陰性對照樣品溶液的制備：

比照傷痛寧膏除冰片外的相同處方，按相同工藝分別制成冰片陰性對照樣品，按照溶液的制備方法制成冰片陰性對照樣品溶液。

1.2.4薄層色譜條件：

上述3種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以甲苯-乙酸乙酯(19：1)為展開劑，展開、取出、晾干，噴以5%香草醛硫酸溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。

1.3黃柏的薄層色譜鑒別

1.3.1樣品溶液的制備：

取本品10g，加乙醚40ml，超聲處理15min，濾過，棄去乙醚，藥渣揮盡乙醚，加甲醇50ml，加熱回流30min，濾過、濾液蒸干，殘渣加甲醇2ml使溶解，作為供試品溶液。

1.3.2對照藥材溶液的制備:

取黃柏對照藥材2g，加甲醇25ml，加熱回流30min，濾過、濾液蒸干，殘渣加甲醇2ml使溶解，作為對照藥材溶液。

1.3.3陰性對照樣品溶液的制備：

取傷痛寧膏除黃柏外的相同處方，按相同工藝分別制成黃柏陰性對照樣品;取10g，加乙醚40ml，超聲處理15min，濾過、棄去乙醚，藥渣揮盡乙醚，加甲醇50ml，加熱回流30min，濾過、濾液蒸干，殘渣加甲醇2ml使溶解，作為陰性對照溶液。

1.3.4薄層色譜條件：

照薄層色譜法(《中國藥典》2005年版一部附錄ⅥB)試驗，吸取上述2種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以苯-乙酸乙酯-異丙醇-甲醇-濃氨試液(12：6：3：3：1)為展開劑，置氨蒸氣預飽和15min的展開缸內，展開、取出、晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視。

2結果

2.1冰片的鑒別結果:

供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點，而陰性對照無相應斑點(圖1，目錄后)。

2.2黃柏的薄層鑒別結果:

供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點，而陰性對照無相應斑點(圖2，目錄后)。

3討論

冰片為常用中藥材，《中國藥典》2005年版收載為合成龍腦，所含成分主要為龍腦(C20H18O)，本鑒別選用冰片藥材作為對照，而未選用龍腦對照品為對照，目的是使本鑒別更具有專屬性。黃柏亦為常用中藥材，具有清熱燥濕、瀉火除蒸、解毒療瘡之功效，本鑒別反應選擇，使得此反應具有較好的專屬性。曾摸索取樣品10g，用乙醚或石油醚(30-60℃)加熱回流40min的提取方法，以文中的展開系統展開鑒別冰片，結果樣品分離效果不理想，主斑點不清晰，故未采用。又摸索取樣品10g，用乙醚或石油醚(30-60℃)，超聲處理40min的提取方法，以文中的展開系統展開，但分離效果不好，未采用。

試驗中摸索過用文中的樣品提取方法，或本品10g，加乙酸乙酯10ml，浸泡20min，濾過，濾液作為供試品溶液。取冰片對照藥材，加無水乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照藥材溶液，照薄層色譜法(《中國藥典》2005年版一部附錄ⅥB)試驗，吸取上述2種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上;以石油醚(60-90℃)-甲苯-乙酸乙酯(9：1：1)為展開劑、展開、取出，晾干，噴以5%香草醛硫酸溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。結果樣品主斑點不清晰，無法進行鑒別，故未采用。本文所建立的冰片與黃柏的薄層鑒別方法，使用冰片與黃柏原藥材作為對照藥藥材進行鑒別，較冰片與黃柏的理化鑒別反應有專屬性強、操作簡便、方法重現性良好等優點。在試驗的薄層系統條件下，冰片與黃柏分別主斑點分離清晰，背景干凈，陰性對照無干擾，可作為傷痛寧膏中冰片與黃柏的定性方法，可用于傷痛寧膏的質量控制。

參考文獻

[1]藥品標準中藥成方制劑[S].第8冊.中華人民共和國衛生部藥典委員會.

[2]中國藥典2005版.一部附錄[S]. 北京:化學工業出版社， 2005: 31.

篇（3）

種衣劑（Seed Dressing）是在原有農藥劑型（如SC、EW、DF、WP、CS、SL）基礎上，輔之以成膜成分，并根據需要添加如微肥、激素等成分制作而成。種衣劑作為用來給農作物種子包衣的一種農藥對于提高農作物產量，實現農業可持續發展具有重要作用。

甲拌磷、克百威由于具有較高毒性，用于種衣劑制作對人、畜安全威脅很大。丁硫克百威（Carbosulfan）毒化低，屬于高效安全、使用方便的殺蟲殺螨劑，是劇毒農藥克百威的立項替代品，對作物無害。而且還有促進作物生長，提前成熟等積極作用。戊唑醇（Tebuconazole）屬于三唑類的殺菌劑，是甾醇脫早基抑制劑，是用于重要經濟作物的種子處理或面噴灑的高效殺菌劑，可有效地防治禾谷類作物的多種銹病、白粉病、網斑病、根腐病、赤霉病，黑穗病及種傳輪斑病等有特效，因此被廣泛用于玉米、小麥等農作物的拌種使用。兩者復配，一方面可以對地下害蟲具有很好的殺滅效果，另一方面藥效的發揮對農作物防病也起到積極作用。因此，本人通過高效液相色譜法檢測7.6%丁硫克百威?戊唑醇懸浮種衣劑的方法并制定出相應的標準。

2 原理

高效液相色譜法是在經典色譜法的基礎上，引用了氣相色譜的理論，在技術上，流動相改為高壓輸送；色譜柱是以特殊的方法用小粒徑的填料填充而成，從而使柱效大大高于經典液相色譜；同時柱后連有高靈敏度的檢測器，可對流出物進行連續檢測。

3 檢測技術指標

3.1 成分結構式及物化參數3.1.1 丁硫克百威

ISO通用名稱：carbosulfan

化學名稱： 2，3-二氫-2，2-二甲基苯并呋喃-7-基（二丁基氨基硫）甲基氨基甲酸酯

結構式：

相對分子質量（按2007年國際相對原子質量計）：380.55

生物活性：殺蟲

沸點：（124～128）℃密度（20℃）：1.056溶解度：幾乎不溶于水，溶于大多有機溶劑。

穩定性：在酸性介質中，N-S鍵斷裂而轉化成一定數量的互變異構體，在中性或微堿性環境中穩定，高溫時部分分解。

3.1.2 戊唑醇

ISO通用名稱：tebuconazole

化學名稱：1-（4-氯苯基）-3-（1H-1，2，4-三唑-1-基甲基）-4，4-二甲基戊-3-醇

結構式：

實驗式：C16H22N3OCl

相對分子質量（按2007年國際相對原子質量計）：323.5

生物活性：殺菌熔點：102.4℃

蒸汽壓（20℃）：0.013mPa

溶解度（mg/L，20℃）：32

穩定性：在PH4、7和9時，在22℃條件下水解半衰期>1年。在土壤中的半衰期為1～4個月。

3.2 檢測材料

3.2.1 儀器及試劑

儀器：高效液相色譜儀：具可調波長紫外檢測器；色譜工作站；色譜柱：150mm×6.0mm（id）不銹鋼柱，內裝Shimpack CLC-ODS填充物；超聲波清洗器。試劑及溶液：甲醇：HPLC；水：二次蒸餾水；丁硫克百威標準品：≥98.0%；克百威標準品：≥98.0%；戊唑醇標準品：≥99.0%。

4.1 測定方法

試樣用甲醇溶解，以甲醇+水為流動相，使用以Shim-pack CLC-ODS 為填充物的不銹鋼柱和紫外可調波長檢測器，對試樣中的丁硫克百威、克百威、戊唑醇進行高效液相色譜分離和測定。

4.2 測定步驟

4.2.1 標樣溶液的配制

準確稱取丁硫克百威標準品50mg及戊唑醇標準品30mg（準至0.2mg）于同一100mL容量瓶中，加入約80mL甲醇，用超聲波清洗器振蕩10min，使其完全溶解。取出放至室溫后，用甲醇定容，搖勻備用。

準確稱取克百威標準品30mg（準至0.2mg）于另一100mL容量瓶中，加入約80mL甲醇，用超聲波清洗器振蕩10min，使其完全溶解。取出放至室溫后，用甲醇定容，搖勻備用。

4.2.2 試樣溶液的配制

將樣品混勻后，準確稱取1.5g（準至0.2mg）樣品于100mL容量瓶中，加入約80mL甲醇，用超聲波清洗器振蕩10min，使其完全溶解。取出放至室溫后，用甲醇定容，搖勻。將部分溶液轉移至10mg離心管中，用2000r/min的速度離心至澄清，備用。

4.2.3 測定

在上述操作條件下，待儀器基線穩定后，連續注入數針標樣溶液，計算各針相對響應值，待相鄰兩針的相對響應值變化小于1.5%，按照標樣溶液、試樣溶液、試樣溶液、標樣溶液的順序進行測定。

5 結果

5.1 有效成份及雜質的測定

有效成分丁硫克百威、戊唑醇及雜質克百威，采用高效液相色譜法測定。試樣用甲醇溶解，以甲醇+水為流動相，使用以Shimpack CLC-ODS為填充物的不銹鋼柱和紫外可調波長檢測器，對試樣中的丁硫克百威、戊唑醇和克百威進行高效液相色譜分離和測定。

由表1、表2中數據可知，選擇高效液相色譜法測定7.6%丁硫克百威?戊唑醇懸浮種衣劑中丁硫克百威和戊唑醇的含量，回收率試驗數據和精密度試驗數據均符合常規要求。5.2 雜質克百威的測定：

雜質克百威含量與有效成分含量測定同時進行，采用高效液相色譜法測定。試樣用甲醇溶解，以甲醇+水為流動相，使用以Shim-pack CLC-ODS為填充物的不銹鋼柱和紫外可調波長檢測器，對試樣中的克百威進行高效液相色譜分離和測定。

5.3 計算

有效成分丁硫克百威（戊唑醇）及雜質克百威的質量百分含量X1按式（1）計算：（式1）

式中：

A1――標樣溶液中，丁硫克百威（戊唑醇、克百威）峰面積的平均值；

A2――試樣溶液中，丁硫克百威（戊唑醇、克百威）峰面積的平均值；

m1――標樣溶液中，丁硫克百威（戊唑醇、克百威）標準品的質量；

m2――樣品的質量，g；

P――丁硫克百威（戊唑醇、克百威）標準品的百分含量，%。5.4 允許差

二次平行測定結果之差丁硫克百威應不大于0.4%、戊唑醇應不大于0.05%、克百威不大于0.01%。

6 結論

篇（4）

[中圖分類號] R544.1[文獻標識碼] A[文章編號] 1673-7210（2014）05（a）-0042-03

Correlation study between urine trace albumin, left ventricular damage and endothelial function on primary hypertension patients

ZHAO Jing WEI Shuyan LI Ran MA Guang SUO Puxia

Department of the First Cardiology, the Second Center Hospital of Baoding City, Hebei Province, Baoding 072750, China

[Abstract] Objective To study the correlation between urine trace albumin, left ventricular damage and endothelial function on primary hypertension patients. Methods 60 cases of patients with hypertension treatment outpatient and hospitalization in the Second Center Hospital of Baoding City, from October 2012 to October 2013 were chosen as observation group; 60 cases of healthy check-up in the same period were chosen as control group. For two groups, after admission day, 24 h urine trace albumin, endothelial dependent flow mediated vasodilatation function testing, total artery in a medium film thickness (IMT) ultrasound were detected. Results the percentage of diastolic reactive hyperemia in observation group (4.8±0.2)% was obviously lower than that in the control group (9.0±1.1)%, the difference was statistically significant (P < 0.05). IMT and hardening of the plaques in the arteries of the observation group were significantly higher than those of the control group, and LVMI of the observation group was lower than that of control group, the differences were statistically significant (t = 9.226, t = 10.005, t=8.995, P < 0.05). Trace albumin inpatients with high blood pressure were 58-245 mg /24 h, the average of (198.32 ±33.6) mg/24 h, and it was negatively correlated with the percentage of brachial artery diastolic reactive hyperemia (r = -0.6008, P < 0.05), and it was positively correlated with IMT (r = 0.7112, P < 0.05). Conclusion Patients with essential hypertension of endothelium dependent vasodilatation function and left ventricular damage are impaired, and the happening of the urine trace albumin is closely related to the endothelium-dependent relaxing function and IMT.

[Key words] Essential hypertension; Urine trace albumin; Vascular endothelial function; Correlation

原發性高血壓是一種發病率較高的疾病，早期伴有全身細、小動脈痙攣，隨著疾病的進展，患者動脈管壁缺氧，小動脈壓力持續增高，機體內膜纖維組織增生，管腔嚴重變窄而導致缺血，對人類的健康產生了嚴重的威脅[1-3]。近年來，針對微量白蛋白尿的研究不斷增加，對其的相關認識也在不斷提升，其臨床意義已得到相關學者的廣泛關注，已作為預測與動脈粥樣硬化相關的缺血性心血管病時間的標志，但針對其在原發性高血壓患者中與肱動脈內皮依賴性舒張、內皮功能關系的研究較少。有資料顯示[4]，在高血壓患者中微量白蛋白尿發生率為20％～30％。為了進一步研究原發性高血壓尿微量白蛋白與左心室損害及血管內皮功能的相關性，本研究收集保定市第二中心醫院（以下簡稱“我院”）原發性高血壓患者進行尿微量白蛋白測定，現報道如下：

1 資料與方法

1.1 一般資料

選擇2012年10月～2013年10在我院行高血壓治療的門診和住院的患者60例，其中男28例，女32例，年齡32～81歲，平均（46.7±5.9）歲，作為觀察組。選擇同期在我院行健康體檢者60例，其中男30例，女30例，年齡33～80歲，平均（48.0±5.3）歲，作為對照組。兩組研究對象的年齡、性別比較，差異無統計學意義（P > 0.05），具有可比性。所有患者均符合2003年世界衛生組織和國際高血壓學會關于高血壓的診斷標準，收縮壓不低于140 mm Hg（1 mm Hg = 0.133 kPa）或舒張壓為不低于90 mm Hg。排除繼發性高血壓、冠心病、泌尿系統感染及其他系統疾病，心、肝、腎等器質均正常，入選前1年內均未出現過急性心腦血管損傷，常規檢查尿蛋白定性（-）。患者均知情同意，并經醫院倫理委員會通過。

1.2 方法

1.2.1 24 h尿微量白蛋白兩組研究對象均于晨起取尿，將第1次解出的尿液棄掉，從早晨6∶30到次日6∶30共24 h的尿液收集在預先加有10 mL甲苯容器內，混合均勻后取2 mL送檢，測量24 h尿液總量。應用金標斑點法定量讀數儀（Uppergold U2）對標本微量白蛋白進行檢測。其中尿微量白蛋白排出率低于30 mg/24 h為正常，30～300 mg/24 h為（+）[5]。受試者留尿當天避免激烈運動，飲食清淡，忌辛辣。

1.2.2 內皮依賴性血流介導的血管舒張功能的檢測（EDF）參照文獻方法，采用美國通用公司產品ATL-HDI 5000彩色多普勒超聲儀和7.5 MHz線性探頭。測定靜息狀下舒張末期內徑為其基礎內徑（D0）。利用反應性充血試驗，放氣后反應性充血60～90 s內測量朧動脈內徑（D1）。反應性充血后血管內徑的變化=[（D1-D0）/D0]×100％[6]。

1.2.3 頸總動脈內膜中層厚度（IMT）超聲檢查參照文獻方法，采用美國ATL-HDI 5000彩色多普勒超聲儀和7.5 MHz線性探頭。利用IMT來計算硬化斑塊指數（PI），包括雙側頸總動脈。IMT小于1.2 mm，PI為0級；IMT 1.2～2.0 mm或僅有1個斑塊，PI為1級；1個或多個斑塊，IMT＞2.0～4.0 mm，PI為2級；多個斑塊中如有1個，IMT > 4.0 mm，PI為3級[7-8]。

1.2.4 左心室質量測定采用日本東芝原裝65A型超聲心動儀（探頭頻率2.5 MHZ），由專人操作測定，并計算左心室質量指數（LVMI）（g/m2）=左心室質量（LVM）/體表面積，其中（LVM）（g）=1.04×[（IVST+LVIDd+PWT）3-LVIDd3]-13.6。其中IVST為室間隔厚度，LVIDd為左心室舒張末期內徑，PWT為左室后壁厚度，單位均為mm。

1.3 統計學方法

采用統計軟件SPSS 18.0對實驗數據進行分析，正態分布計量資料以均數±標準差（x±s）表示，組間比較采用t檢驗；相關性采用直線相關性分析。以P < 0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組肱動脈內皮依賴性舒張功能的比較

結果顯示，觀察組及對照組肱動脈靜息狀態直徑、肱動脈反應性充血直徑比較，差異無統計學意義（P > 0.05）。觀察組反應性充血舒張百分數明顯低于對照組，差異有統計學意義（P < 0.05）。見表1。

表1 兩組肱動脈內皮依賴性舒張功能的比較（x±s）

注：與對照組比較，t = 10.235，*P ＜ 0.05

2.2 兩組IMT及PI比較

結果表明，觀察組IMT及硬化斑塊指數明顯高于于對照組，左心室質量指數低于對照組，差異有統計學意義（t = 9.226、10.005、8.995，P ＜ 0.05）。見表2。

表2 兩組IMT及PI比較（x±s）

注：與對照組比較，*P ＜ 0.05；IMT：頸總動脈內膜中層厚度；PI：硬化斑塊指數；LVMI：左心室質量指數

2.3 高血壓患者微量白蛋白與肱動脈反應性充血舒張百分數、IMT的相關性

直線相關回歸分析顯示，高血壓患者微量白蛋白為58～245 mg/24 h，平均（198.32±33.6）mg/24 h，與肱動脈反應性充血舒張百分數呈負相關（r = -0.6008，P ＜ 0.05），與IMT呈正相關（r = 0.7112，P ＜ 0.05）。

3 討論

原發性高血壓大多數原發性高血壓見于中老年，是一種起病隱匿、進展緩慢，由于部分先天性遺傳基因及相關病理生理因素所導致。病程較長，部分可多達10年以上，初期癥狀較少，約50％的患者會因其他疾病而就診，經檢測發現血壓增高，較多患者在得知患有高血壓，心理及生理反應會使患者出現各種神經癥狀，包括頭暈、失眠、多夢、耳鳴、健忘、易激動等，少數患者會因頭痛、頭脹等癥狀就診，直至發現高血壓嚴重的并發癥及相應的靶器官功能性損害所辦有的相應臨床表現而住院就醫[9-10]。有研究表明，在原發性高血壓病例中，尿微量白蛋白不僅可作為腎臟早期受損較為敏感的指標，也是作為反映內皮功能紊亂和心血管事件危險性的重要指標[11-12]。

本研究以原發性高血壓患者作為觀察對象，來評價血管內皮功能的相關指標，并觀察尿微量白蛋白的排泄率與其的相應關系。結果表明高血壓患者微量白蛋白為58～245 mg/24 h，平均（198.32±33.6）mg/24 h，觀察組及對照組肱動脈靜息狀態直徑、肱動脈反應性充血直徑比較，差異無統計學意義（P > 0.05）。觀察組反應性充血舒張百分數明顯低于對照組，差異顯著（P ＜ 0.05）。觀察組頸總動脈IMT及硬化斑塊指數明顯高于對照組，差異顯著（均P ＜ 0.05）。針對高血壓伴有微量白蛋白尿的患者，其機體相應功能會伴有明顯的下降，提示高血壓患者存在一定的異常血管內皮功能。另外，本研究測定兩者關系，結果表明，兩者呈明顯負相關 （r = -0.6008，P ＜ 0.05）。提示血流介導的內皮依賴性血管舒張值越低，微量白蛋白尿量越大。這與已有的研究報道結果基本相同[13]，故認為，微量白蛋白尿參與血管內皮功能障礙過程，可能是其發生的物質基礎。另外，本研究結果還顯示，與肱動脈反應性充血舒張百分數呈負相關（r=-0.6008，P ＜ 0.05），與IMT呈正相關（r= 0.7112，P ＜ 0.05）。提示，頸總動脈的IMT和PI值越高，即尿微量白蛋白排泄越大。 LVMI作為評價高血壓心肌纖維化及心室肥厚的重要指標，也是本研究其中指標之一，結果顯示，觀察組左心室質量指數低于對照組，差異顯著（t=8.995，P ＜ 0.05）。因此微量白蛋白尿程度能間接反映頸動脈粥樣硬化程度，與以往的報道較為一致[14-16]。

綜上所述，全面地認識微量白蛋白尿臨床意義顯著，可反映能夠腎小球的損害嚴重程度，還可被看做全身血管內皮受損的標志物，作為獨立而可靠的檢測指標來對高血壓患者早期腎損害進行監測及評估。重視微量白蛋白尿的早期檢測及相關干預，以避免腎病進展速度及心血管疾病的發生。

[參考文獻]

[1]戴俊明,傅華,沈貽諤，等.原發性高血壓藥物治療依從性研究[J].中國慢性病預防與控制，2000，8（3）：143-145.

[2]胡永華，李立明，曹衛華，等.城鄉社區原發性高血壓患病情況的流行病學研究[J].中華流行病學雜志，2000，21（3）：177-180.

[3]黃文濤，于鴻江，魯向鋒，等.在中國北方漢族人群中血管緊張素轉換酶基因I/D多態與G蛋白beta3亞基基因C825T多態對原發性高血壓的聯合作用[J].生物化學與生物物理進展，2007，34（5）：471-478.

[4]劉永生，韓洪波，鄭立文，等.β3腎上腺素能受體基因多態性與2型糖尿病、原發性高血壓發病相關性的研究[J].中國實驗診斷學，2013，17（1）：82-84.

[5]鄒力，李法琦，周平，等.血漿激肽釋放酶B1和緩激肽受體B2基因多態性及體質指數與老年原發性高血壓的關系[J].中國老年學雜志，2011，31（14）：2609-2612.

[6]張文凌，陳婭蓓.坎地沙坦酯治療原發性高血壓有效性、安全性的Meta分析[J].中國老年學雜志，2012，32（19）：4124-4126.

[7]方詠紅，張繼平，周少雄，等.2型糖尿病合并腎病患者血清內皮素含量的臨床分析[J].第一軍醫大學學報，2005， 25（8）：1007-1008，1011.

[8]王鋼，夏冰.糖代謝異常對原發性高血壓患者血管內皮損傷的影響[J].心血管康復醫學雜志，2013，22（1）：6-9.

[9]李寶琴，周慧敏，張征，等.2型糖尿病尿微量白蛋白與血同型半胱氨酸和內皮素的含量變化及臨床意義[J].臨床薈萃，2006，21（18）：1354-1355.

[10]劉艷麗，聶宏娟，郗光霞，等.超聲評價尿微量白蛋白對糖尿病血管內皮舒張功能的影響[J].山西醫藥雜志，2006， 35（3）：204-206.

[11]彭曉玲，張榮奎，舒平春，等.依折麥布對高血壓患者肱動脈內皮依賴性擴張功能及尿微量白蛋白的影響[J].實用醫學雜志，2011，27（22）：4127-4129.

[12]王芳，徐莉.內皮細胞損傷及尿微量蛋白與糖尿病視網膜病變的相關性研究[J].現代預防醫學，2008，35（17）：3435-3436，3442.

[13]楊丕堅，朱紅梅，呂以培，等.2型糖尿病患者血尿酸、尿微量白蛋白水平與肱動脈血流介導的內皮依賴性血管舒張功能的關系[J].疑難病雜志，2011，10（9）：650-652.

[14]馮健，俞志滿，董興剛.脈壓指數與老年高血壓患者血胱抑素C和尿微量蛋白的相關性研究[J].實用老年醫學，2013，27（5）：374-376.

篇（5）

[中圖分類號] R743 [文獻標識碼] A [文章編號] 1674-4721（2012）03（c）-0009-03

A correlation study on soluble thrombomodulin (sTM) and old hypertension patients with ischemic stroke

ZHAO Yanling

Department of Gerontology, Central People's Hospital of Zhanjiang City in Guangdong Province, Zhanjiang 524037, China

[Abstract] Objective To explore the relation on soluble thrombomodulin (sTM) and old hypertension patients with ischemic stroke, and provide the theoretical basis for early intervention prevention and control of ischemic stroke of hypertension. Methods Prospectie study method was used, 69 cases of hypertension patients with ischemic stroke were selected as the experimental group, 69 cases of health people as the control group, fasting cubits venous blood of them were collected, ELISA method (ELISA) was for soluble thrombomodulin (sTM) level. Results Before treatment, the experimental group and control group in the plasma levels of sTM compared [(50.21±11.56） ng/mL vs (13.26±2.98) ng/mL], the difference was statistically significant (P < 0.05); patients were divided into three groups according to classification of high blood pressure, sTM of three groups were significanly different (P < 0.05). After one, two, three weeks treatment, sTM of three groups compared, the differenles were statistically significant (P < 0.05). Conclusion sTM can be used as observation index for old hypertension patients with ischemic stroke, the prevention and cure of them have important clinical significance.

[Key words] Soluble thrombomodulin; Old hypertension; Ischemic stroke; Correlation

高血壓病是心血管系統發病率最高危害最大的的疾病。主要并發癥是腦卒中、腎臟損傷和心肌梗死等，在我國，主要并發癥是腦卒中，西方國家以冠心病為主。近年的研究發現，血管內皮細胞能夠分泌多種血管活性物質，具有內分泌、旁分泌和自分泌等活躍的生理功能。內皮細胞功能紊亂可致血管舒縮異常、血小板粘附、聚集以及血栓形成等；研究還表明，內皮細胞損傷重要的標志和代表是血栓調節蛋白（TM）[1-3]。本文通過探討血漿中可溶性血栓調節蛋白（sTM）變化與老年高血壓病并發缺血性腦卒中的關系，為早期干預、防治老年高血壓病并發缺血性腦卒中提供理論依據。

1 資料與方法

1.1 一般資料

采用前瞻性研究方法，從2007年6月～2011年6月在本院住院的老年高血壓病并發缺血性腦卒中625例患者中選取69例作為實驗組，其中，男40例，女29例，年齡均大于60歲，平均（67.2±4.2）歲，按照1999年世界衛生組織（WHO／ISH）制定的高血壓診斷標準，將69例患者分為高血壓l級、2級和3級，均為每組23例，排除了繼發性高血壓、糖尿病、冠心病、血液病以及腫瘤等疾病，所有患者入院前行心電圖、血脂分析、血糖、肝腎功能檢查。試驗前2周均停服阿司匹林及肝素等影響凝血和纖溶的藥物。另選69例健康者作為對照組，其中，男37例，女32例，年齡均在60歲以上，平均（65.3±3.1）歲，均無高血壓病史，且排除出血血栓性疾病、糖尿病以及肝腎功能不全等。

1.2 方法

69例老年高血壓病并發缺血性腦卒中患者和69例對照組健康者分別抽取靜脈1.8 mL全血置于0.2 mL 0.109 moll/L構棟酸鈉抗凝劑抗凝分離血漿用于檢測sTM。采用雙抗夾心EIISA法（試劑盒購于上海卡努生物科技有限公司進口試劑）操作步驟嚴格按說明書進行；通過測定450 nm處該液的吸光度，并對比標準曲線可測定sTM的含量。

69例老年高血壓病并發缺血性腦卒中的患者的治療按照中國急性缺血性腦卒中診治指南2010作為指導原則：對適合重組組織型纖溶酶原激活劑（rtPA）溶栓且存在高血壓的患者，治療前應使血壓控制在≤ 180/100 mm Hg；于起病3 h內0.9 mg/kg（最大劑量為90mg）靜脈滴注，其中10%在最初1 min內靜脈推注，其余持續滴注1 h，用藥期間及用藥24 h內應嚴密監護患者，對起病6 h內采用尿激酶100萬IU，溶于0.9%氯化鈉溶液150 mL，持續靜脈滴注30 min；阿司匹林等抗血小板藥物應在溶栓24 h后開始，阿司匹林300 mg/d，急性期后可改為預防劑量150 mg/d，并給與脫水劑20%甘露醇250 mL，每6～8小時一次降顱壓、營養腦細胞給予依達拉奉及胞二磷膽堿等以及對癥支持治療，治療后1周、2周和3周后進行血漿sTM水平的測定。

1.3 統計分析

采用SPSS 18.0統計軟件進行統計分析，計量資料用x±s表示，兩樣本均數的比較用t檢驗，P < 0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 實驗組和對照組一般資料的比較

見表1。實驗組和對照組的一般資料按照收縮壓、舒張壓、低密度脂蛋白（LDL）、三酰甘油、膽固醇、空腹血糖、高密度脂蛋白（HDL）和體重指數進行比較，收縮壓、舒張壓差異有統計學意義（P ＜ 0.05），其他指標差異無統計學意義，具有有可比性。

2.2 治療前實驗組和對照組血漿sTM水平的比較

見表2。治療前實驗組和對照組血漿sTM水平的比較，實驗組（50.21±11.56） ng/mL，對照組（13.26±2.98） ng/mL，差異有統計學意義（P < 0.05）。

2.3 治療前實驗組血漿sTM水平的比較

見表3。治療前按照高血壓分級進行t檢驗，不同級別高血壓患者sTM水平之間差異均有統計學意義（P < 0.05）。

2.4 治療后實驗組不同時間血漿sTM水平的比較

見表4。治療后1周、2周和3周進行血漿sTM水平比較，三組之間差異均有統計學意義（P < 0.05）。

3 討論

老年高血壓有其自身的特點，如收縮壓增高，脈壓增大；血壓變異性大，發生低血壓的概率較高等，而脈壓增大又容易導致腦卒中、心肌梗死的發生。本研究探討老年高血壓病并發缺血性腦卒中與血漿中可溶性血栓調節蛋白（sTM）變化的關系，為老年高血壓病并發缺血性腦卒中的防治提供理論基礎[5-6]。

血栓調節蛋白（TM）是一種分布于血管內皮細胞表面（腦血管除外）跨膜糖蛋白，是凝血酶活化的受體和輔助因子。在多種細胞中如在血管平滑肌細胞、原始巨核細胞、血小板及單核細胞等也有發現，其可溶性片段存在于血漿中（sTM），sTM為TM失去跨膜區及胞漿區的片段[7-8]。

正常的內皮細胞，凝血酶與TM形成的復合物的形成可以使凝血酶的空間構象發生改變，使凝血酶的活化蛋白C的能力提高千倍以上；活化的蛋白c在體液抗凝系統中發揮重要作用，TM還可以抑制凝血酶抗凝活性，促進抗凝血酶Ⅲ滅活凝血酶；并且TM與Xa因子結合，加速蛋白c的激活，抑制凝血酶原轉變為凝血酶。當使血管內皮細胞受損，TM便從細胞中釋放，血漿中TM水平就增高，TM的抗凝作用減弱，造成了促凝血作用，有利于血栓的形成[9-11]。

本研究結果顯示，治療前實驗組和對照組血漿sTM水平進行比較，實驗組（50.21±11.56） ng/mL，對照組（13.26±2.98） ng/mL，差異有統計學意義（P < 0.05），提示老年高血壓病并發缺血性腦卒中的患者血漿中sTM的水平是升高的，隨著血壓水平的增高。血漿中sTM的水平隨之升高，發生血栓性疾病的危險也增高，在治療后動態監測血漿中sTM水平變化，隨著病情的穩定，血漿中sTM的水平也逐漸下降，因此測定血漿中sTM也可作為臨床治療效果觀察指標。與相關文獻報道一致[12-13]。

綜上所述，檢測sTM可作為老年高血壓病并發缺血性腦卒中血管內皮損傷的觀察指標，對防治老年高血壓病并發缺血性腦卒中有重要的臨床意義。

[參考文獻]

[1] Conway EM. Thrombomodulin and its role in inflammation[J]. Semin Immunopathol，2012，34（1）：107-125.

[2] Andreou AP，Crawley JT. Thrombomodulin analogues for the treatment of ischemic stroke [J]. J Thromb Haemost， 2011，9（6）：1171-1173.

[3] Anastasiou G，Gialeraki A， Merkouri E，et al. Thrombomodulin as a regulator of the anticoagulant pathway： Implication in the development of thrombosis[J]. Blood Coagul Fibrinolysis，2012，23（1）：1-10.

[4] 中華醫學會神經病學分會腦血管病學組急性缺血性腦卒中診治指南撰寫組. 中國急性缺血性腦卒中診治指南2010[J]. 中華神經科雜志，2010，43（2）：146-153.

[5] 羅福璽. 老年高血壓的特點與治療[J]. 基層醫學論壇，2011，15（22）：760-761.

[6] 陳秋晨.血栓調節蛋白基因結構及突變研究進展[J]. 心血管病學進展，2011，32（3）：409-410.

[7] 張立中，陳洪山，華俊，等.血漿D-二聚體、血栓調節蛋白聯合檢測對腦梗死患者的臨床意義[J]. 國際檢驗醫學雜志，2011，32（2）：287-288.

[8] 董，劉秀珍，劉從彬，等. 血栓調節蛋白的臨床研究進展[J]. 安徽醫藥，2010，14（4）：383-384.

[9] Koncz Z， Bagoly Z， Haramura G， et al. Thrombomodulin-dependent effect of factor v（leiden） mutation on factor xiii activation[J]. Thromb Res，2011，7（18）：72-79.

[10] Rajashekhar G， Gupta A， Marin AJ， et al. Soluble thrombomodulin reduces inflammation and prevents microalbuminuria induced by chronic endothelial activation in transgenic mice[J]. Am J Physiol Renal Physiol， 2011，11（30）：146-152.

[11] Nomura S. thrombomodulin-relationship thrombotic marker and therapeutic effect[J]. Rinsho Byori， 2011，Suppl （147）：188-193.

篇（6）

公司年會代表部門簡短發言稿1尊敬的各位領導、各位來賓、親愛的同事們：

大家上午好：

今天我們大家在此歡聚一堂，有幸作為公司的優秀員工代表上臺發言，我感到無尚光榮和自豪。在這里，我代表所有優秀員工向大家表示感謝，感謝領導的厚愛，感謝同事們的支持。

我來到公司工作已經有_年了，在這_年里，我明顯感受到了公司的發展，也感覺到了自身的成長。記得剛踏入公司時，我還是個剛畢業的學生，沒有任何的經驗，這幾年來，多虧了領導的悉心教育和提拔，讓我有更多的發揮平臺;也多虧了同事們的支持與幫助，使我在學習到專業知識的同時，也提升了與人相處溝通的能力。

過去的_年里，我并沒有為公司做出了不起的貢獻，也沒有特別值得炫耀的成績，我只是盡量做好屬于自己崗位上的工作，盡自己的努力盡心盡力的去完成每一次任務。今年，在領導的充分信任和厚愛下，我被派往__負責外協加工項目，雖然外加工點工作環境惡劣，生活條件艱苦，但是，在那份責任心的推動下，我調整了自己的心態，堅定了自己的方向，把這種落差當成鍛煉自己的契機，把生活環境上吃的這一點苦當成是對自己的磨礪和人生財富。

今天，我的這份付出得到了公司的認可，我感到無比榮幸。我想公司這次評優活動也再次向每位員工傳達與說明了，只要有付出，只要做好了屬于你的那份工作，就會有回報的道理。我也堅信，今后的工作將會越來越好。

過去的成績已成為過去，20__年才是我們奮發圖強的一年，我們面臨的新形勢既充滿挑戰，更催人奮進，在以后的工作中，我將更加嚴格要求自己，將這份榮譽化為我今后工作動力，揚長避短，用更加優異的成績回報公司領導、同事的關心、支持和厚愛!

最后，我還是要感謝公司，是公司讓我從工作中收獲了那份財富與夢想;感謝領導，是你們讓我從工作中學會了思考與總結，感謝同事們，是大家讓我從工作中找到了朋友和關心!借此機會向大家拜個早年，祝愿大家在新的一年里身體健康，萬事如意!

謝謝大家!

公司年會代表部門簡短發言稿2尊敬的領導、各項目經理及各位同事：

大家下午好!

首先我很高興與大家在此相聚一堂，每年開這樣的年終大會，這就讓我們所有人的心靠得更攏。今天能夠代表優秀員工上臺發言，我感到十分榮幸，又感到自己的壓力，感到榮幸的是我今年的工作得到了公司領導及同事們的認可，我這榮譽也是離不開公司領導及同事的關心及支持，在此我深表感謝!感到有壓力的是我更應該嚴格要求自己，把將來的工作做得更好，我想這也是對我工作的一種鞭策，這也象人們常說的沒有壓力，就沒有動力一樣，我在新的一年里會把工作做的更好的。

我們雖然是__公司的一名員工，其實也是公司的主人，需要有將公司當成家的態度，態度認真是整個工作的主導，為公司做事其實就是為自己做事。`我們要記住只有公司的發展，才有我們小家的幸福，只有公司的輝煌，才有我們事業的輝煌，我們與公司是緊密相連，而且我們要用感恩的心把公司的利益放在第一位，其次要做感恩的事回饋于公司，還應有良好的態度服務于社會，這才能體現出自身的價值。

我是在20__年底進入公司，在這_年多工作中，我親自感受到了公司規模在不斷的提高，不斷的發展，在管理上不斷的完善，并成立了自己的專業消防安裝公司，在工程任務上接連不斷，就像芝麻開花節節高，這也是大家有目共睹的，身為公司其中的一員，我感到無比驕傲與自豪，也正是這份自豪，讓我們時時充滿信心，我工作中的格言是：勤勤懇懇的工作，踏踏實實的做人。

雖然被評為優秀員工，但我深知，我也有不足之處，也有很多東西還需要我學習。我會在以后的工作當中，加快腳步，緊跟公司領導的指導思想，揚長避短，盡心盡職，努力工作，并不斷學習提升自己的工作技能，用實際行動為公司的發展盡自己的微薄之力。

我相信公司在領導以及所有的同事同心協力下，我們的公司明天會更好!相信明年這個時候就是我們公司又一次豐收的時刻!

最后，祝愿大家在新的一年里合家歡樂，身體健康，萬事如意!

謝謝大家!

公司年會代表部門簡短發言稿3尊敬的各位領導、各位來賓、朋友們：

大家好!

我是集團的經銷商。今天，我有幸代表經銷商客戶在此發言，感到非常榮幸。非常感謝集團提供的這個平臺，讓五湖四海的朋友們歡聚古城西安，交流學習、共敘情誼，陜西糖酒副食有限公司在陜西白酒行業中一支獨秀，多年來，集團為了打造西鳳老窖酒和珍品西鳳酒兩大品牌，做了大量卓有成效的工作，取得了令人矚目的輝煌成果。公司憑借西鳳酒開發省外市場的強勁態勢，不僅讓消費者品嘗到優質的瓊漿玉液，更為廣大經銷商提供了廣闊的發展平臺和空間。公司先進的經營理念，富有成效的營銷策略，團結勤奮的營銷隊伍，在行業和社會上都有著巨大的影響力和吸引力。特別是今年新品上市，更讓整個行業為之振奮，讓廣大合作商充滿希望。

我們公司正是在這種大好形勢下，與公司攜手合作，成為戰略合作伙伴，共同致力打造西鳳老窖品牌。自合作以來，我公司銷量逐年提高。

這幾年來在公司強大的后盾以及過硬的產品品質保證下，使我在強手如林、品牌扎堆的市場能夠占得一席之地，公司一直緊緊把握市場脈搏，貼近消費者，不斷推出符合市場的政策、廣告支持。在公司的這種以市場為導向的營銷體系的指導下，我緊跟公司的步伐，才取得今天的小小成就。在此，我代表全體員工對關心支持我的公司的各位領導及全體“人”表示衷心的感謝，對在李董領導下公司取得的成績表示真誠的祝賀!

回首過去崢嶸歲月，欣慰神馳;展望未來錦繡前程，壯懷激越。我們對20__年的工作充滿堅定的信念和決心，我們有很多有利條件和優勢。一是有公司推出的新產品支持。二是“西鳳老窖”品牌在市場上的知名度越來越高。三是有公司各部門的大力支持。四是我們在市場歷練中總結出了經驗和教訓，心中有了底氣，更加成熟起來。

我們堅信隨著集團的飛躍發展，西鳳老窖品牌價值的迅猛上升，我公司也一定會得到相應的提高和進步。

公司年會代表部門簡短發言稿4尊敬的各位領導，親愛的同事們：

大家好!

我叫__，來自__。我很榮幸能夠參加此次年會。首先，我代表新員工向大家致以誠摯的祝福，祝大家在新的一年里，工作順利、心想事成。同時，在這辭虎迎兔之際，我也為公司送上一幅對聯：攜舊劃新謀發展，駕虎迎兔鑄新章。希望公司的業績在新的一年里蒸蒸日上。

我是一名剛走出校園的大學生，我自認為我的大學生活是充實，因為我在那里學到了很多知識，但我也清楚地知道，社會的教科書要比學校里的殘酷的多，對剛邁向社會的我來說還有好多好多要學習的東西。

時至今日，我已經來公司實習一個多月了，在這段時間里我學習了很多技術方面的知識，我感到很充實，同時也讓我想起了這樣一個例子：如果將一個人知識量看成一個圓，園里面的是他了解的知識，園外面的是他從未涉及的方面，那么隨著他知識的增長，這個圓的周長就會越來越大，所以他就會越發的覺得自己無知，我覺得我現在正是這種感覺。我知道，這些知識對我的工作來講都很重要，但細細地盤點一下這一個多月的收獲，我突然發現我學到的不只是這些知識，還學到了更重要的，那便是為人處事的態度。

堅持，對像我這樣剛畢業的大學生來說，每個人懷揣著夢想，希望可以大展宏圖，可是往往都被兩個字難道，那就是“堅持”。堅持，說起來總是那么容易，但大多只有三分鐘熱度，真正能堅持到底的寥寥無幾。在學校的時候，我參加了記者團，參與校報工作，我們團的團訓是“青春、篤學、敏銳、責任”，這里面涉及到我今天要說的態度中的兩條，一是責任，二是篤學。

所謂“在其位，謀其政”，在學校的時候我是學生，我應該履行學生的義務;在公司我是員工，我就因該履行員工的職責，首先要認認真真地把自己的本職工作做好，才能去考慮其他的事。再說篤學，人生就是在不斷地學習，特別是對我們來說，有很多東西值得我們去學習，我記得有位學姐給我說過，到公司后要懂得付出，而且要不求回報的付出，只有這樣才能學到更多的知識，才能積累更多的經驗。

最后，我要代表新員工感謝大家這一個多月以來對我們的照顧與遷就。來公司這么久，最吸引我的是公司的文化氛圍，這一點是出乎我意料的，因為在記者團的時候，我們最講究團隊凝聚力，最注重培養團隊的文化氛圍，我們都把那當成我們的家，而且是一個非常溫馨的家。我以為當我走出學校后再也不會找到一個公司能給我這么溫馨的感覺，但是我卻在咱們公司遇到了，公司的每一個人都是那么和睦，整個公司個人的感覺就是團、上進。我非常榮幸能加入這么溫馨、和睦的大家庭，我一定會盡快融入到公司的大環境中，與大家和睦相處、互幫互助，共同進步。

我的發言到此，謝謝。

公司年會代表部門簡短發言稿5尊敬的各位領導，親愛的各位同事：

大家晚上好!

我是公司__部的___，今晚很高興站在這里代表公司新同事發言。同時，也感謝領導給我這個難得的機會，讓我與大家一起來交流、學習。

歲月荏苒，猶如白駒過隙，不知不覺我們進公司已經_個多月了。十幾年學生時代已漸漸遠去，我們的身份也隨之發生了改變，從在校學生轉變成公司職員，這一轉變意味頗多，心情很是感激也很是激動。

但是激動和感激之余，感受最多的還是緊張，因為前方還有很長的路需要我們去走，未來還有很多事情需要我們去做，公司還有很多責任需要我們去擔當。

雖說，我們讀過大學，學過多年的知識，但是對于我們這些剛邁出校門踏進社會的年輕人而言，如何盡快褪掉學生時代身上的散漫天真，盡快融入到全新的工作環境中，如何將在校所學的書本知識更好地發揮到工作實踐中，如何將個人發展與企業的發展相統一，這些都是我們需要思考解決的問題。眾所周知，在各位領導的英明指導和各位同事辛勤的努力下，公司的發展蒸蒸日上。合同簽約額以及結算產值飛速增長，工程也遍布全球十三個國家和地區，我們公司正處于產業的騰飛階段。這種項目多元化、經營跨地區化的特點決定了公司正處在一個承上啟下的重要時期，這樣一個時期給我們這些年輕人提出了更大挑戰，同時，也提供了很大的用武之地。作為__的新人，我們愿意接受這些挑戰，滿懷信心的做好準備，和公司一起迎接機遇和挑戰，腳踏實地的工作，不斷地補充和學習，勝任自己的工作，并有所創新，在工作中學習，在學習中進步前行!

正所謂“進取無止境”，我們明顯地感覺到自己在許多方面的欠缺與不足。公司給了我們空間，給了我們舞臺。老一輩__人為我們搭好了梯子，鋪好了路，我們應當趁著這大好時機，趕快行動，在各方面得到充分的發展。

“雄關漫道真如鐵，而今邁步從頭越”，未來的路還很長，但是我們堅信，和各位同事一道，人人努力，天天努力，人人學習，天天學習，開拓創新，爭創一流，我們一定能完成共同的目標!

最后，請允許我代表新員工承諾，我們一定沿著先輩們的足跡，讓__之歌在世界的角角落落唱響，讓___人在蒼穹下續寫壯麗的篇章。今天，我們以__人感到自豪;明天，我們必將是__人的驕傲!祝愿公司的明天更美好!謝謝大家!

公司年會代表部門簡短發言稿6尊敬的董事長、總經理及各位領導、親愛的各位同事們：

大家好!

今天是一個辭舊迎新的日子，我們都滿心歡喜，我們公司的所有人每年都會在這一天團聚，這樣的年終大會，讓我們的心靠得更攏。今天，我的心情很激動，因為我能站在這里發言，我感到很榮幸，作為一名優秀員工的獲得者，我很自豪。在這里，我代表所有優秀員工獲得者向大家表示感謝，感謝領導的厚愛，感謝同事們的支持。我來到公司已經有_年了，在這幾年里，我明顯感覺到了單位的發展，也感覺到了自身的成長。

記得剛踏入公司時，我還是個懵懵懂懂的小姑娘，沒有任何的經驗，這幾年來，多虧了領導的悉心教育，也多虧了同事們的支持與幫助，我已經獲得了很多經驗，我的人生也在逐漸成長，我的頭腦也日益豐富，我的生活也越來越豐富多彩。

今年，我能獲得優秀員工，首先，我認為這個榮譽是屬于大家的，我取得的成績和成長與領導的關心和同事們的幫助是分不開的，在此，我真誠的說聲謝謝，謝謝單位給我就業與表現的機會，謝謝領導的諄諄教誨，謝謝朝夕相處的同事們給我的鼓勵與支持，謝謝你們。

篇（7）

1 儀器與試劑

Waters600高效液相色譜儀，Waters 2487紫外、可見波長檢測器；Breeze色譜工作站；十萬分之一微量分析天平；補骨脂素對照品(110730-200309)和異補骨脂素對照品(0738-200108)購自中國藥品生物制品檢定所；甲醇為色譜純；其他試劑均為分析純，白癜風顆粒由本院自制。

2 方法與結果

2.1 色譜條件［1］ 色譜柱，ReliaSil.C18(4.6 mm×250 mm，5 μm)；流動相:甲醇-水(47∶53)；流速，1.0 mL/min；檢測波長，245 nm；柱溫：室溫。

2.2 對照品溶液的制備 精密稱取補骨脂素對照品10.42 mg，異補骨脂素10.92 mg，置10 mL量瓶中，加甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密吸取1.5 mL，置100 mL量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，搖勻，即得。

2.3 供試品溶液的制備 取本品粉末約0.5 g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入甲醇25 mL，密塞，稱定重量，超聲處理30 min，放冷，再稱定重量，用甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，取續濾液，即得。

2.4 陰性對照品溶液的制備 按處方制備取不含補骨脂藥材的樣品顆粒劑，按供試品溶液的制備方法制成相應的陰性樣品溶液。線性關系考察：精密吸取補骨脂素與異補骨脂素混合對照品溶液2、4、6、8、10 μL，分別注入液相色譜儀，測定補骨脂素與異補骨脂素色譜峰面積。以補骨脂素與異補骨脂素的進樣量為橫坐標，峰面積為縱坐標，進行線性回歸，得回歸方程：Y=1.25×103+7.55×106X，r=0.999 7。

轉貼于

結果表明，補骨脂素在0.031 264～0.156 30 μg有良好的線性關系，異補骨脂素在0.032 76～0.163 80 μg具有良好的線性關系。

2.5 精密度實驗 精密吸取同一供試品溶液(批號：050502)5 μL，重復進樣6次，分別計算補骨脂素和異補骨脂素的質量分數，結果其RSD分別為0.76%和1.29%。

2.6 穩定性試驗 精密吸取對照品溶液5 μL，分別于0，2，4，24，36 h測定峰面積，計算得補骨脂素和異補骨脂素峰面積的RSD分別為1.99%和1.62%，表明對照品補骨脂素和異補骨脂素在36 h穩定。

2.7 重現性實驗 取樣品，精密稱定5份，制備供試品溶液，進樣測定計算補骨脂素和異補骨脂素的質量分數，其RSD為0.59%。

〖JP2]2.8 回收率實驗 采用加樣回收法。取批號為050501的樣品5份，每份0.25 g，置具塞錐形瓶中，各精密加入補骨脂素和異補骨脂素混合對照品0.14 mg，制備供試品溶液，進樣，測定。結果補骨脂素和異補骨脂素平均加樣回收率為99.04%，RSD為1.50%。

2.9 樣品測定 取3批白癜風顆粒制備供試品溶液。精密吸取對照品溶液和供試品溶液各5 μg，進樣，測定，結果見表1。根據結果，暫定本品以干燥品計，含補骨脂素和異補骨脂素總含量不得少于0.22 mg/g。表1 白癜風顆粒中補骨脂素和異補骨脂素的測定結果

3 小結

篇（8）

大家上午好！

我是集團的經銷商。今天，我有幸代表經銷商客戶在此發言，感到非常榮幸。非常感謝集團提供的這個平臺，讓五湖四海的朋友們歡聚古城西安，交流學習、共敘情誼，

陜西糖酒副食有限公司在陜西白酒行業中一支獨秀，多年來，集團為了打造西鳳老窖酒和珍品西鳳酒兩大品牌，做了大量卓有成效的工作，取得了令人矚目的輝煌成果。公司憑借西鳳酒開發省外市場的強勁態勢，不僅讓消費者品嘗到優質的瓊漿玉液，更為廣大經銷商提供了廣闊的發展平臺和空間。公司先進的經營理念，富有成效的營銷策略，團結勤奮的營銷隊伍，在行業和社會上都有著巨大的影響力和吸引力。特別是今年新品上市，更讓整個行業為之振奮，讓廣大合作商充滿希望。

我們公司正是在這種大好形勢下，與公司攜手合作，成為戰略合作伙伴，共同致力打造西鳳老窖品牌。自合作以來，我公司銷量逐年提高。

這幾年來在公司強大的后盾以及過硬的產品品質保證下，使我在強手如林、品牌扎堆的市場能夠占得一席之地，公司一直緊緊把握市場脈搏，貼近消費者，不斷推出符合市場的政策、廣告支持。在公司的這種以市場為導向的營銷體系的指導下，我緊跟公司的步伐，才取得今天的小小成就。在此，我代表全體員工對關心支持我的公司的各位領導及全體“人”表示衷心的感謝，對在李董領導下公司取得的成績表示真誠的祝賀！

回首過去崢嶸歲月，欣慰神馳；展望未來錦繡前程，壯懷激越。我們對20__年的工作充滿堅定的信念和決心，我們有很多有利條件和優勢。一是有公司推出的新產品支持。二是“西鳳老窖”品牌在市場上的知名度越來越高。三是有公司各部門的大力支持。四是我們在市場歷練中總結出了經驗和教訓，心中有了底氣，更加成熟起來。

篇（9）

a)早上7：30分莫，于8：00到東葛路18號嘉和自由空間對面建行宿舍前，并依次靠邊停放車輛等候布置花車，的車直接空車前往，也是8：00到達。

b)早上8：00由婚慶進行花車布置，迎親團了解婚禮籌備分工及自己的任務

c)早上8：00攝錄師、攝像師乘攝像車到達

d)早上8：50帶回新娘手捧花、新郎、新娘胸花（注意手捧花要豎直放置）并發放給每位司機禮品、行車路線表，共安排4輛車接新娘。

e)早上8：58由陪同攝像師乘坐工具車在前面開路，負責解決路面問題。到達三月花國際大酒店后，將車隊按來時車隊排好，等待發車。

f)注意：車隊出發，打開雙閃燈，勻速勻距前往接親。

g)早上9：29左右迎親車隊到達三月花國際大酒店。

h)新娘房門打開后和新娘出門時，由麗負責撒碎亮片若干。

i)早上10：30新娘出門，車隊出發前往路學院西11棟2單元602室，快到時由通知開做好時間銜接和迎接準備。

j)吃湯圓，吃午飯

（二）婚宴現場安排

人員名單：

a) 人員于下午3點裝宴會物品乘車前往酒店十樓宴會廳打氣球

b) 檢查婚慶婚宴布景情況。

備注：喜煙在每席客人坐齊后發放，白酒不得讓服務員提前開瓶，由每桌客人自行開啟。

（三）婚宴接持安排

a) 由黃負責請來賓在簽到簿上簽名紀念

b) 由梁、涂負責引領新郎方領導、家人、同事、同學。大部分請柬上都已寫明桌次。

（五）儀式開始

a) 吉時前5分鐘，新人由大堂至十樓宴會廳就位：撒碎亮片手（、到位，禮炮手到位［新郎從進門到上臺放4支禮炮（），新娘從進門到四角亭放4支禮炮（），新郎和新娘從四角亭到上臺放8支禮炮（）

附件一：（司機人手一份）

10月18日迎親路線安排

行車路線：

前往：國際大酒店（地址：）

請司機駕車于10月18日早上8點到對面建行宿舍前靠邊列隊等候裝飾花車

附件二：10月18日婚禮物品清點單

序號名稱數量單位備注確認

1紅包250個迎親，攔門紅包

2紅包620個迎親，酒席，婚慶工作人員

3紅包1020個迎親，親友團紅包、公交司機

4紅包1006個迎親，伴郎、伴娘、司機

5大禮炮4個迎親，新娘下車、新娘進門

6任務單1份迎親

7行車路線單6份迎親

8手機1個迎親，酒席

9錢包1個迎親，酒席

10總任務安排1份迎親，酒席

11筆1支迎親

12香檳1個酒席

13小禮炮16個酒席

14簽名冊1本酒席

15簽字筆2支酒席

16散裝氣球1001包酒席

17打氣筒4個酒席

18紅繩2卷酒席

19剪刀2把酒席

20透明膠2個酒席

21小雙面膠5個酒席

22大雙面膠2個酒席

23回禮包369包酒席

24桌上糖果32包酒席

25迎賓糖果煙1箱酒席

26碎花花瓣4包酒席

27海報1張酒席

28FLASH影片1組酒席

29打包塑料袋120個酒席

30火機1個酒席

31酒席確認單1份酒席

篇（10）

自發性氣胸是胸部常見病，也是常見的急癥之一。隨著環境污染的加重，吸煙者增多和人口壽命的增加，其發病率亦呈上升趨勢[1]。特別是對自發性氣胸的復發問題，更是苦無良策。傳統方法的穿刺抽氣和胸腔閉式引流，住院時間長，復發率高達45%以上，嚴重將降低了患者的生活質量并加重患者的經濟負擔。本研究通過與傳統治療方法比較，簡單、易行、費用低、住院時間短、復發率僅為6%。減輕了患者痛苦，提高了生活質量，現分析如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 2002年1月-2012年2月入本科的自發性氣胸患者共60例，所有患者都經胸片或胸部CT確診。60例患者肺壓縮都在50%以上，放置胸腔閉式引流管，經復查胸片或CT肺已基本復張后，隨機分為治療組30例，對照組30例，治療組年齡（52±19.3）歲；男26例，女4例；對照組年齡（50±20.2）歲；男27例，女3例；兩組患者的一般資料比較，差異無統計學意義（P>0.05），具有可比性。

1.2 治療方法 治療組先用2%利多卡因10 ml通過胸腔閉式引流管注入胸膜腔，繼而將50%高滲糖150 ml、重組人白介素-2（10支200萬U）注入胸腔，然后夾閉胸管，囑患者去枕平臥，及左右側臥變換，使藥物在胸膜腔內散布均勻。但應嚴密觀察，夾管期間若患者氣急加重，則隨時使患者取半臥位，開放胸管，待氣體排出，癥狀緩解后再夾閉胸管。夾閉胸管10～12 h后將胸管開放，繼續觀察，若水封瓶逐步停止排氣，呼吸音正常，則可夾管觀察48 h，經胸部X線檢查證實肺復張良好后拔管。否則繼續引流直至排氣停止，必要時再次注入藥物。對照組除不經胸管注入藥物外，余治療同治療組。

1.3 統計學處理 使用PEMS 3.1統計學軟件進行分析，計數資料采用 字2檢驗，計量資料以（x±s）表示，采用t檢驗，P

2 結果

治療組患者胸腔內注入藥物后，無明顯胸膜反應及胸疼表現，胸水100 ml以下，一般3 d后，水封瓶排氣明顯減少而逐步停止。治愈28例，復發2例，總有效率95%，復發率6%，住院天數平均（10±1）d，住院費用（4000±316）元。對照組患者治愈16例，14例復發，總有效率53%，復發率為46%，住院平均天數為（18±2）d，費用（8000±615）元。兩組比較，有效率、復發率、住院天數及住院費用均差異有統計學意義（P

3 討論

自發性氣胸是臨床常見急癥之一，其處理原則是排出胸腔內氣體，促進肺臟層胸膜裂口愈合預防復發[2]。治療不及時或處理不當，可危及患者生命。我國成年男子的發病率為18～28/10萬人，女性為1.2～6/10萬人。根據有無原發病因，自發性氣胸分為原發性氣胸和繼發性氣胸。原發性氣胸發生在無明顯基礎肺疾病的健康人，但胸膜下肺大泡破裂可能是氣胸發生的主要機制，而吸煙是健康人肺大泡發生的原因之一，通常發生在年青、身體瘦高的患者。繼發性主要發生在有肺部基礎疾病患者，如慢支、肺氣腫等，多見于老年人。自發性氣胸極易復發，文獻報道其復發特點是第一次發生率為45%，第二次發生率為75%，第三次發生率為100%。5年內復發率，原發性自發性氣胸為28%，繼發性氣胸為48%。治療的目的是盡快排氣，使肺復張。傳統的治療方法是胸腔穿刺抽氣及胸腔閉式引流，雖然能緩解癥狀及治愈少數患者，但一半左右的患者常反復發作，已成為臨床醫生治療本病的棘手問題之一。筆者采用胸腔閉式引流加利多卡因、高滲糖、重組人白介素-2聯合胸腔內注入，使胸膜粘連固定治療及預防自發性氣胸的復發，效果好，副作用少，對比證明明顯優于其他方法。

胸膜固定術是將藥物注入胸膜腔誘發胸膜產生無菌性炎癥，形成胸膜粘連最終閉合胸膜腔。1935年De C ampos JR等[3]首次介紹將碘化滑石粉噴入胸腔誘使胸膜粘連獲得成功。此后各國學者通過胸腔穿刺、胸腔引流、胸腔鏡或剖胸手術將滑石粉導入胸膜腔達到胸膜固定的作用。Light[4]報道未進行預防復發處理的原發性自發性和繼發性自發性氣胸，在5年內的一次復發率分別為28%和43%，指出自發性氣胸治療的復發問題是其治療方式選擇的重要因素。Schramel等[5]的研究發現自發性氣胸治療的復發率與治療方法的創傷呈反比，治療方法的創傷越大，復發就越少。以往采用的滑石粉、四環素、卡介苗雖然了效確切，但由于不良反應甚多，胸疼劇烈，胸水產生較多而患者難以接受[6]。胸腔鏡治療自發性氣胸雖然具有許多優點，但費用高昂，無法完全取代胸膜粘連[7]。本組研究表明60例病人胸腔內注入設定藥物后，利多卡因能有效緩解胸膜刺激反應，減輕胸疼；高滲糖能使胸膜產生化學性反應，引起胸膜臟層與壁層之間的粘連[8]。同時葡萄糖能為肺破口周圍細胞再生提供能量，加速它的修復速度；重組人白介素-2能夠誘導和增強淋巴細胞活性，促進淋巴細胞分泌抗體和干擾素，提高機體免疫力，還可刺激纖維蛋白滲出，促進胸膜纖維化而粘連，進而抑制胸水的產生[9]。本研究證實，胸腔內聯合注入利多卡因、高滲糖、重組人白介素-2藥物是治療自發性氣胸反復發作的一種安全、有效、廉價、操作簡單、副作用少的好方法。可望減少患者痛苦，提高生活質量，降低死亡率，減輕患者經濟負擔，值得臨床推廣應用。

參考文獻

[1]劉林林，劉昌志.自發性氣胸的治療進展[J].國外醫學：呼吸系統分冊，2005，25（5）：391-392.

[2] Henry M， Amold T， Harevy J. BTS guidelines for management of spontaneous pneumothorax[J]. Thorax，2003，58（Suppl 2）：ii39-52.

[3] De C ampos J R， Vargas F S ，De CampasWerebe E， et al. Thoracosxopy tale poudrage： a 15year experience[J]. Chest，2004，119：801-8061.

[4] Murray J F， Nadel J A. Text-book of respiratory medicine[M]. Philadelphia： WB Saunders，1994，：242-247.

[5] Schramel F M， Postmus P E， Vanderschueren R G. Current aspects of spontaneous pneumothorax[J]. Eur Respir J，1997，10（6）：1372-1379.

[6] Baumnn M H. Pneumothoyax[J]. Semin Respir Crit Car Med，2001，22（6）：674-656.

[7]翟方志.日本治療自發性氣胸的進展[J].中華結核和呼吸雜志，1992，15（2）：14-15.