《Ophthalmic Genetics》雜志影響因子：1.2。
期刊Ophthalmic Genetics近年評價數據趨勢圖
期刊影響因子趨勢圖
以下是一些常見的影響因子查詢入口：
（1）Web of Science：是查詢SCI期刊影響因子的權威平臺，收錄全球高質量學術期刊，提供詳細的期刊引證報告，包括影響因子、分區、被引頻次等關鍵指標。
（2）?Journal Citation Reports (JCR)：JCR是科睿唯安旗下的一個網站，提供了期刊影響因子、引用數據和相關指標。用戶可以在該網站上查找特定期刊的影響因子信息。
（3）中科院SCI期刊分區表：提供中科院分區的期刊數據查詢，包括影響因子和分區信息。
《Ophthalmic Genetics》雜志是由Taylor and Francis Ltd.出版社主辦的一本以醫學-眼科學為研究方向，OA非開放（Not Open Access）的國際優秀期刊。
該雜志出版語言為English，創刊于1994年。自創刊以來，已被SCIE（科學引文索引擴展板）等國內外知名檢索系統收錄。該雜志發表了高質量的論文，重點介紹了GENETICS & HEREDITY在分析和實踐中的理論、研究和應用。
?學術地位：在JCR分區中位列Q3區，中科院分區為醫學大類4區，GENETICS & HEREDITY遺傳學小類4區。
期刊發文分析
機構發文量統計
| 機構 | 發文量 |
| CLEVELAND CLINIC FOUNDATION | 27 |
| UNIVERSITY OF LONDON | 19 |
| CASE WESTERN RESERVE UNIVERSITY | 13 |
| UNIVERSITY OF FLORENCE | 13 |
| UNIVERSITY OF CALIFORNIA SYSTEM | 11 |
| COLUMBIA UNIVERSITY | 10 |
| KING KHALED EYE SPECIALIST HOSPITAL | 10 |
| INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA REC... | 9 |
| LUND UNIVERSITY | 9 |
| CORNELL UNIVERSITY | 8 |
國家 / 地區發文量統計
| 國家 / 地區 | 發文量 |
| USA | 123 |
| CHINA MAINLAND | 48 |
| England | 36 |
| India | 23 |
| Italy | 23 |
| Australia | 17 |
| Brazil | 17 |
| Saudi Arabia | 17 |
| Canada | 16 |
| France | 15 |
期刊引用數據次數統計
| 期刊引用數據 | 引用次數 |
| INVEST OPHTH VIS SCI | 151 |
| OPHTHALMOLOGY | 96 |
| AM J OPHTHALMOL | 84 |
| BRIT J OPHTHALMOL | 76 |
| MOL VIS | 60 |
| NAT GENET | 55 |
| AM J HUM GENET | 52 |
| OPHTHALMIC GENET | 52 |
| RETINA-J RET VIT DIS | 46 |
| HUM MUTAT | 42 |
期刊被引用數據次數統計
| 期刊被引用數據 | 引用次數 |
| OPHTHALMIC GENET | 52 |
| INVEST OPHTH VIS SCI | 48 |
| EXP EYE RES | 34 |
| HUM GENET | 32 |
| RETINA-J RET VIT DIS | 28 |
| PROG RETIN EYE RES | 20 |
| INT J MOL SCI | 18 |
| BRIT J OPHTHALMOL | 16 |
| INT J OPHTHALMOL-CHI | 16 |
| MOL VIS | 16 |
文章引用數據次數統計
| 文章引用數據 | 引用次數 |
| Achromatopsia: clinical features, molecula... | 16 |
| Gene therapy for RPE65-related retinal dis... | 16 |
| Gene therapy in inherited retinal degenera... | 11 |
| A new perspective on the genetics of kerat... | 8 |
| Optical Coherence Tomography Angiography (... | 6 |
| Novel homozygous loss-of-function mutation... | 6 |
| Loss of ciliary zonule protein hydroxylati... | 6 |
| Identification of PITX3 mutations in indiv... | 5 |
| CEP250 mutations associated with mild cone... | 5 |
| Two-year progression analysis of RPE65 aut... | 5 |
