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結果：中位伊馬替尼治療時間平均為26.5個月。慢性期患者累積所獲得的完全血液學緩解率（CHR）、主要細胞遺傳學緩解率（MCyR）、完全細胞遺傳學緩解率（CCyR）和主要分子學緩解率（MM0R）分別是70.0%、80.0%、75.0%和70.0%。
結論：伊馬替尼治療慢性粒細胞白血病慢性期患者可獲得較高的遺傳學緩解和分子學緩解，明顯延長生存時間，但是對加速期和急變期療效則不理想。
關鍵詞：伊馬替尼慢性粒細胞白血病療效
【中圖分類號】R4【文獻標識碼】B【文章編號】1671-8801（2013）11-0163-02
1研究對象
2010年9月至2013年9月我院接受伊馬替尼治療并進行全面評估的CML患者40例，最低隨訪時間為6個月。所有的患者都經過骨髓細胞形態學、染色體核型和（或）融合基因的檢查確診。其中，男性22例，女性18例，中位發病年齡平均為45歲。根據應用伊馬替尼治療時患者的不同疾病狀態，共分為慢性期20例，加速期和急變期20例。
2治療方法
根據國際通行的標準治療方案，給予慢性期患者口服伊馬替尼中位劑量400mg/d，加速期和急變期口服伊馬替尼中位劑量為600mg/d。治療過程中，根據治療反應調整藥物劑量，最大劑量加至800mg/d。根據治療過程中出現的不良反應及程度給予適時的短暫停藥、利尿、消腫、保肝等對癥治療。
治療初期每周檢查血常規，直到血象穩定，其后每3-6個月進行一次骨髓細胞形態學、染色體核型，有條件者行Fish法檢測Ph染色體，同時采用RQ-PCR或RT-PCR技術檢測骨髓bcr-abl融合基因轉錄本。
3療效評估標準
3.1療效評估。完全血液學緩解（CHR）：外周血白細胞計數
3.2耐藥標準。原發耐藥：患者口服伊馬替尼≥300mg/d治療達3個月仍未達血液學反應，口服劑量≥400mg/d治療3個月仍未達至少次要細胞遺傳學反應，6個月仍未達主要細胞遺傳學反應，12個月未獲得完全細胞遺傳學緩解。獲得性耐藥（繼發耐藥）：任何時間出現的血液學復發、Ph染色體重現、間隔時間≥3個月Ph染色體增加超過30%，或者出現Ph以外的其他異常染色體克隆。
3.3危險度分組。Sokal評分系統：評分=Exp[0.0116（年齡-43.4歲）+0.0345（脾臟大小-7.51）+0.188（[血小板/700]2-0.563）+0.0887（原始細胞-2.1）]。
根據評分結果分組，1.2分為高危組。
4統計學方法
應用SPSS19.0醫學統計軟件，組間率的比較采用卡方檢驗，應用Kaplan-Meier方法進行生存分析，繪制生存曲線，生存率的比較采用log-rank檢驗。
5結果
5.1臨床療效評估。共分析40例患者，計算的中位治療時間平均為26.5月，按照疾病分期，患者在慢性期、加速期及急變期累積達到的完全細胞遺傳學緩解（CCyR）率和主要分子學緩解（MM0R）率的結果差異有統計學意義（P
20例觀察的慢性期患者中，在用藥1-3個月后18例均達到完全血液學緩解（CHR），1例患者在6個月達血液學緩解，1例在8個月時才達血液學緩解，1例患者始終未達血液學緩解，1例達主要細胞遺傳學緩解，1例無細胞遺傳學反應，治療時間為9個月，1例在伊馬替尼治療5個月時因為并發嚴重的肺部感染死亡。
通過Sokal評分將本研究中的慢性期患者分為低危組（10例）、中危組（6例）和高危組（4例）三組，三個組之間的血液學、細胞遺傳學及分子學反應療效見表2，在血液學反應、細胞遺傳學反應及分子學反應上，低危組患者的緩解率均高于中危組和高危組，并且低危組和高危組之間累積達到的MM0R差異存在統計學意義（P=0.047），剩余危險組間療效差異則無統計學意義。
5.2不良反應。非血液學副作用：伊馬替尼治療過程中非血液學的不良反應最為常見，主要發生在治療早期，一般表現為淺表組織水腫、惡心、肌肉痙攣、肌肉骨骼疼痛、過敏（皮疹）、肝功能異常、乏力、腹瀉腹痛、頭痛及骨關節痛。大部分患者出現的不良反應較輕，不需要調整劑量可耐受。
血液學副作用：血液學的不良反應主要為骨髓抑制，表現為外周血象白細胞計數、血小板計數減少，大多是發生在用藥后2-4周左右，尤其以初診患者和加速期、急變期患者多見。出現明顯骨髓抑制后，短暫停藥或適當減量可使血象逐步恢復，后患者可逐步耐受，表現為血液學的穩定。
6討論
本研究采用伊馬替尼治療慢性粒細胞白血病取得了較好的臨床療效，治療后患者的血液學療效和遺傳學療效均較高，這一研究結果與文獻報道一致。可見，伊馬替尼可有效地抑制慢性粒細胞白血病陽性克隆性白血病細胞，進行有效的分子靶向治療。本研究同時發現在治療過程中患者也出現了白細胞、血紅蛋白和血小板減少、下肢水腫以及肺部感染等不良反應。
綜上所述，伊馬替尼治療慢性粒細胞白血病臨床療效確切，值得臨床進一步推廣使用。但在實際應用過程中應加強對患者病情的觀察，隨時調整藥物使用劑量，以避免或降低不良反應的發生。
參考文獻
[1]韓晶.124例慢性粒細胞白血病染色體核型及臨床作用[J].當代醫學，2011.1
慢性髓細胞性白血病，簡稱CML，屬于一種起源于造血干細胞的惡性克隆性血液病[1]。隨著醫學技術的發展，現階段CML已可采用長期口服藥物的方法進行治療，但關鍵是患者服藥的依從性。由于受到多種因素的制約，患者依從性不高，這是引起治療失敗的重要原因。伊馬替尼是一種ABL激酶競爭抑制劑，是目前治療CML的首選藥物，而該藥也有一定的毒性，主要包括血液學毒性與非血液毒性兩種情況[2]。為了探討伊馬替尼治療慢性髓細胞性白血病不良反應的發生原因及有效護理措施，以減少或預防不良反應的發生，該院對2009年7月―2013年7月共收治的86例慢性髓細胞性白血病患者給予伊馬替尼治療，發現了惡心、嘔吐、皮疹、血小板計數減少等毒性反應，在對其進行相應的藥物處理與精心護理后，不良反應發生率顯著減少，患者用藥依從性大大提高，療效顯著，現報道如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料
選取入住該院進行治療的86例慢性髓細胞性白血病患者作為研究對象。該組患者中，男性患者56例，女性患者30例；年齡范圍8～70歲，平均年齡（42.3±2.3）歲；隨訪時間12個月～8年，平均隨訪時間（2.5±1.2）年。采用伊馬替尼治療前，共有11例患者接受過羥基脲或干擾素治療。治療前，全部患者均行血尿常規、凝血常規、肝腎功能及心電圖等檢查顯示正常，均給予伊馬替尼口服治療。
1.2 護理干預措施
1.2.1 心理干預 盡管CML發病后能夠將腫瘤轉為慢性疾病治療，但大多數患者仍極易出現恐懼、不安等不良情緒，并擔憂治療過程中出現不良反應或大額醫療費用等。針對這種情況，護理人員應充分了解患者的家庭背景、性格、心理需要等情況，并有針對性地給予心理疏導，鼓勵患者正確看待疾病，主動向患者介紹藥物可能發生的不良反應、應注意事項等，對于患者提出的疑問，護理人員應耐心解答，為其解除疑慮，使其保持良好的心態，樹立戰勝疾病的信心，積極配合治療。
1.2.2 皮疹護理 皮疹也是伊馬替尼治療常見的不良反應之一。皮疹可伴有瘙癢，尤以充血性丘疹多見，主要出現于軀干部。通常而言，大多出現在服用伊馬替尼的30 d內，過敏體質者較為常見。對于該類患者，護理人員應仔細詢問藥物過敏史、近期可疑用藥情況、有無進食海鮮、有無解除花粉等過敏原接觸史，有無發熱癥狀，以便確定是否由伊馬替尼所致。如果患者癥狀較輕，應注意保持皮膚衛生，盡量穿棉衣褲，不可使用肥皂等刺激物對皮膚進行清洗；若出現瘙癢，禁止用手搔抓，以免皮膚被損壞；可采用溫水進行局部擦拭。如果患者癥狀較重，應遵醫給予抗組胺藥物，也可給予靜脈或口服糖皮激素藥物，暫停伊馬替尼治療。
1.2.3 消化道反應的護理 胃腸道反應也是伊馬替尼治療的常見不良反應，主要包括惡心、納差、嘔吐等[3]。該類反應對患者的治療依從性產生了巨大的影響。針對這種情況，護理人員應告知患者主要是治療藥物所致，但不可隨意停藥。如果癥狀持續時間較長，可嘗試改變藥物服用方式，如餐后服用或睡前服用，但不可和西柚汁等影響藥物吸收的食物一起服用。忌食辛辣、油膩等刺激性食物；注意根據患者的嘔吐情況及時補充水分。如果是嚴重嘔吐者，應及時給予多潘立酮、胃復安等止吐藥物，并適當補充電解質。
1.2.4 水腫的護理 對于出現水腫的患者，護理人員應做到每天為患者監測體質量，判斷水腫程度[4]。如果是癥狀較輕者，應避免食物過咸，并加強活動。臥床時可適當抬高四肢，促進回流；衣著應以寬松柔軟為宜。如果是癥狀較嚴重者，應叮囑其不要攝入過多鈉鹽，嚴格控制鈉鹽攝入量。給予相應的藥物處理，減輕患者的水腫程度，直至正常生活不受影響。此外，還要叮囑患者多進食新鮮蔬菜、水果，確保電解質平衡。
1.2.5 中性粒細胞減少及血小板減少的護理措施 如果中性粒細胞或血小板減少情況嚴重，應立即中斷治療，待計數恢復至一定水平才可繼續使用伊馬替尼治療。再次應用伊馬替尼治療時，必須密切留意患者血象變化情況，若再發生嚴重的中性粒細胞減少或血小板減少現象，則要減少伊馬替尼的劑量。如果患者的中性粒細胞減少癥狀較輕，可繼續給予伊馬替尼治療，但患者應盡可能出入公共場所，預防交叉感染；如果患者的血小板減少癥狀較輕，應注意避免拔牙或進行其他手術。
1.2.6 骨關節與肌肉疼痛護理 一些患者在服用伊馬替尼治療后，可能會出現肌肉抽搐的情況，尤以四肢肌肉為主[5]。在隨訪該類患者時，應重點檢查其局部皮膚及肌肉情況，排除蜂窩組織炎、淋巴管炎等局部感染，情況需要時可行血常規檢查，排除肌肉溶解。對于癥狀較輕者，應以理療為主，如按摩、推拿等；對于癥狀較嚴重者，應暫停藥物治療，注意對癥止痛與肢體保暖，多進食新鮮蔬菜水果，以保證電解質平衡，并適當給予抗組胺藥物。若采取上述措施后，癥狀還不能緩解，則要改變伊馬替尼治療方案。
1.3 觀察指標
對所有患者護理前后的不良反應進行觀察并記錄，并進行對比。
1.4 統計方法
采用SPSS19.0軟件包對所有數據進行統計學處理，計數資料用率（%）表示，組間比較用χ2檢驗。
2 結果
護理后，患者的不良反應發生明顯少于護理前，護理前后的不良反應發生率差異有統計學意義（P
兩性霉素B脂質體是指將藥物包封于類脂質雙分子層內而形成的微型泡囊體，藥物可分散在囊泡內介質中或脂質雙分子層中。脂質體是一種定向藥物載體，可改變藥物在體內的分布和代謝[1]。本研究回顧性分析我科2014年12月～2016年2月住院50例使用兩性霉素B脂質體高頻霧化吸入治療慢性阻塞性肺疾病合并真菌感染患者的有效性和安全性以及護理體會如下：
1 資料與方法
1.1一般資料 我科2014年12月～2016年2月住院50例慢阻肺合并真菌感染患者，隨機分為兩組。觀察組25例，其中男12例，女13例，年齡56～89歲，平均年齡（72±9）歲；對照組25例，其中男10例，女15例，年齡57～98歲，平均年齡（70±7）歲。兩組年齡、性別及發病后臨床表現等比較，差異無統計學意義（P>0.05）。
1.2病原學資料 對疑有真菌感染的患者送檢血培養、痰、尿、糞、咽拭子、肺泡灌洗液、各種導管培養[2]，全胸片或CT檢查，找到或培養出真菌35例，經驗性治療（涂片及培養均陰性，經聯合抗生素用藥3 d后體溫及臨床癥狀無改善者）15例。臨床上均以發熱為主要表現，體溫37.9℃～40.1℃。
1.3治療方法 兩組患者均采取包括吸氧、抗感染、止咳、化痰、平喘等綜合性治療和常規護理。觀察組在上述治療的同時，遵醫囑將兩性霉素B脂質體高頻霧化治療，劑量由第1 d 10 mg/2次開始，第2 d 20 mg/2次，結合臨床繼續增加?；颊咴趹脙尚悦顾谺脂質體高頻霧化治療前予以地塞米松2～5 mg靜脈注射，以減輕國產兩性霉素B脂質體的不良反應，高頻霧化時間15～20 min為宜[3]。
1.4療效標準[4-5] ①好轉：患者臨床癥狀、體征明顯緩解或減輕，肺部哮鳴音及濕羅音明顯減少或消失，復查測血、尿常規、肝、腎功能、電解質、心電圖無異常，復查胸片或胸部CT提示病灶消失或穩定，或者體溫正常2 w；②無效：患者臨床癥狀及體征未見明顯好轉。
2 結果
治療2 w后，觀察組治愈率明顯高于對照組，統計學分析，兩組差異有統計學意義（P>0.05），見表1。
3 護理
3.1用藥護理 兩性霉素B脂質體見光易氧化分解，需現配現用，在配置時先用5% 葡萄糖注射液 5 ml溶解兩性霉素B 25 mg，然后再加入霧化器中使用，不可與其他藥物混合使用。
3.2不良反應護理 專人護理，嚴密觀察病情變化，實時監測患者的呼吸、脈搏、血壓、血氧飽和度。使用兩性霉素B脂質體的過程中，患者可多次出現一過性的胸悶、氣促、心悸、大汗、煩躁不安、心率加快等癥狀，此時應立即停止高頻霧化吸入，加大吸氧流量，取半坐臥位，安慰體貼患者，消除緊張情緒。飲食上應給予清淡合理的飲食，起到對肝臟的保護。同時患者治療期間容易出現不適反應，及時調整至患者側臥，防止嘔吐物引起窒息，并按醫囑進行藥物的治療。同時對血糖進行嚴密監測，根據患者的實際情況調節胰島素泵的使用量，并定時監測血糖4～6次/d。做好患者的血常規的監測，防止出現血液中毒的現象。
3.3心理護理 患者發病急、病情重，患者及家屬容易產生焦慮、緊張等不良情緒；加之治療費用較高，使患者及家屬的心理負擔增加，對治療容易產生抵觸情緒。護理人員應主動與家屬及患者積極溝通，緩解其不良的心理情緒，使其積極配合治療及護理。
3.4基礎護理 指導患者漱口、擦凈面部，以清除口腔內、面部殘留的藥液。同時指導患者深呼吸，用力咳出粘附在氣管、支氣管壁上的痰液；對于咳嗽無力者，護士應協助給予翻身、拍背、吸痰或使用排痰儀，借助外力的作用排出痰液；使用一次性霧化吸入器，并根據患者使用情況更換，防止交叉感染，用畢用清水沖洗干凈，晾干再用[8-10]。
總之，兩性霉素B脂質體高頻霧化吸入治療慢性阻塞性肺疾病合并真菌感染患者的療效確切，能明顯改善患者的臨床表現，安全性較佳[6，7]。加強兩性霉素B脂質體高頻霧化吸入治療期間護理，是提高霧化吸入的效果、減少藥物副作用的關鍵。
參考文獻：
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慢性阻塞性肺疾?。–OPD）以氣流受限為特征，具不完全可逆性，為臨床一種常見慢性炎性疾病類型，極易病發呼吸衰竭，對患者生命安全構成嚴重威脅，對護理質量有更高的要求[1]。本次選取相關病例，隨機分組，就常規護理與舒適護理對提高生活質量的作用展開對比，現將結果總結報告如下。
1 資料與方法
1．1 一般資料 本次選取COPD合并呼吸衰竭患者100例，男62例，女38例，年齡52-81歲，平均（64.7±13.6）歲，均與《慢性阻塞性肺疾病診斷指南》制定的相關診斷標準符合，均意識清除，溝通能力較好，排除其它可致呼吸衰竭的基礎疾病或合并癥?；颊呔栽负炇鹬橥鈺?，應用數字表抽取法隨機按觀察組和對照組各50例劃分，組間一般情況具可比性，無明顯差異（P>0.05）。
1．2 方法 對照組給予患者呼吸內科常規護理，如病情觀察、健康指導、對癥支持等。觀察組應用舒適護理模式，具體操作步驟如下。
1．2．1 舒適心理護理 與患者建立良好溝通，使其感受到關愛，保持情緒穩定，有不安、焦慮等負性心理時，幫助做放松活動，或通過交談、讀報等形勢轉移注意力，促使心情改善。就室內設備、設施進行介紹，盡量降低儀器噪音，對報警聲及時處理。就無創呼吸機的優勢向患者介紹，指導面罩的應用，多用書寫、表情溝通，增強患者安全感。發放健康教育處方，以典型案例和疾病基礎知識為主要內容，促使患者主觀能動性最大程度的發揮，提高遵醫依從。
1．2．2 舒適生理護理 （1）面罩干預：就面罩安全性、方法、效果向患者講解，提高配合成效，對面罩配帶情況進行調整，使患者對吸氧的感覺盡快適應，設專人在通氣早期陪伴，以使患者安全感增加，不良心理消除，促使呼吸規律，與呼吸機同步。（2）排痰干預：通氣時，易使痰液較難排出，黏稠，氣道出現阻塞。故需強調多飲水，以對痰液稀釋，指導有效咳嗽方法，為痰液排出提供有利條件。面罩在治療過程中定期取下，協助自主排痰，依據需要行霧化吸入[2]。（3）干預：患者在無創通氣治療時，需長期臥床，應取舒適，為呼吸道通暢提供條件，且定期幫助患者改變、翻身，做肢體活動。（4）飲食干預：指導患者進食高纖維、高熱量、高蛋白，易消化食物，碳酸飲料避免應用，并取微量元素和電解質適當補充[3]。（5）睡眠干預：保證環境舒適、安靜，各項操作輕微，以免影響患者睡眠，睡前可給予患者背部按摩、溫水泡腳。因呼吸困難出現睡眠障礙者，需取合適，應用解痙藥物，做放松練習，以保證睡眠質量[4]。（6）不良反應護理：口咽干燥者，行氣道濕化，伴有生活障礙者，加強口腔護理，做好并發癥觀察，伴腹脹者，呼吸方法需正確掌握，做到人機配合。受壓部位皮膚加強保護，并及時對呼吸道內分泌物清除。頭部治療期間盡量抬高，取胃動力藥應用，防范誤吸事件發生。
1．2．3 社會舒適護理 患者多對病后與同事、親友、家庭的關系維系存在顧慮，多有自責任心理，護理人員需取得社會和家庭各系統配合，營造溫馨的家庭環境，必要時社會可提供情感、經濟上的支持，激發患者回歸社會信心，增強幸福感和尊嚴感，以使生存質量提高。
1．2．4 精神舒適干預 對患者的信仰予以尊重，引導具樂觀、積極的生活態度，建立良好的生活方式，樹立戰勝疾病的信心，使情緒保持愉快，為機體順利康復提供強有力的條件。
1．3 指標觀察 （1）生活質量：采用卡氏評分評估，100分：無主訴及客觀癥狀，機體健康狀況無異常；90分：癥狀輕微；80分：輕微病態或有癥狀，能正?；顒樱燥@吃力；70分：生活能自理，但無法正常活動。（2）觀察PaO2、PaCO2干預前后變化。
1．4 統計學分析 統計學軟件采用SPSS13.0版，組間計量數據采用（x±s）表示，計量資料行t檢驗，計數資料行X2檢驗，P
2結果
兩組干預前生活質量評分、PaO2評分、PaCO2評分無明顯差異，干預后觀察組情況均優于對照組，差異有統計學意義（P
表1 干預前后卡氏評分比較 （x±s，分）
組別 n 干預前 干預后
觀察組 50 71.5±6.6 80.3±6.2*
對照組 50 71.8±7.4 74.3±8.3
注：*P
表2 治療前后PaO2、PaCO2效果比較 （x±s，mmHg）
組別 PaO2
干預前 干預后 PaCO2
干預前 干預后
觀察組（n=50） 61.5±15.5 72.5±13.9* 78.9±8.7 63.5±10.6*
對照組（n=50） 60.9±15.7 63.7±11,2 78.7±8.5 70.4±7.2
注：*P
3 討論
近年隨著人口老齡化社會進程加劇，COPD合并呼吸衰竭病發人群顯著增多，在應用無創正壓呼吸機治療的同時，重視護理質量的改善對獲得良好預后有非常重要的意義。舒適護理概念在1998年由臺灣蕭豐富先生提出，具個體性、創新性、有效性、整體性優勢，以使患者在醫護全程獲得愉悅的身心體驗為目標，是“以人為本”理念在臨床的具體體現[5]。
本次研究中，觀察組加強心理舒適度干預，可幫助患者克服負性情緒，增強遵醫依從。完善生理護理干預，可獲取舒適，防范壓瘡形成、皮膚損傷等不良事件發生，重視飲食干預，可保證機體獲得充足的營養，同時營造安靜環境，使患者獲得充足睡眠，對保障各項醫護操作順利進行有非常積極的意義。同時，重視精神和社會干預，提高患者安全感，保障精神、社會層面獲得滿足，是改善生活質量的關鍵。結合本次研究結果顯示，觀察組干預后生活質量評分及臨床指標評分均優于對照組。
綜上，加強慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭舒適護理，可促使患者生活質量提高，臨床癥狀消除，對保障預后有非常重要的意義。
參考文獻：
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慢性髓系白血?。–ML）的細胞遺傳學特征是具有Ph染色體，即t（9；22）（q34;q11），其結果在分子水平上形成bcr/abl融合基因，90%患者在慢粒慢性期具有Ph染色體，極少數病人同時伴有附加異常［1］。妊娠合并慢性粒細胞白血病，其染色體核型具有Ph染色體外還伴有附加異常，并且中性粒細胞堿性磷酸酶（NAP）積分明顯增高者，實屬少見，我們遇到1例，報告如下。
1 臨床資料
患者，女24歲，停經8個月，發現血象異常2月余，曾就診多家醫院，多次查血常規其結果：WBC（30.6～40.2）×109/L，Hb 120～180 g/L，BPC（300～330）×109/L。兩次骨髓形態學檢查，均示增生極度活躍，粒系增生明顯活躍，以中晚桿分為主。紅系增生良好，巨核細胞明顯增多，血小板多見；NAP積分增高186～268分，皆診斷為感染骨髓象，慢粒不除外。病人經抗感染治療后，WBC未見明顯降低。于2006年11月26日患者入我院，查體：皮膚粘膜蒼白，無出血點，淺表淋巴結無腫大，腹膨隆，肝脾觸診不滿意?；颊呒韧眢w健康，無慢性疾病史，無服藥史，無化學接觸史。血常規：WBC 89.4×109/L，Hb 102g/L，BPC 370×109/L。外周血片分類：原粒0.01、早幼粒0.01、中幼粒0.20、晚幼粒0.24、桿狀核0.26、分葉核0.14，嗜酸粒細胞0.03，嗜堿粒細胞0.04，淋巴細胞0.09，有核紅細胞2個。骨髓象：增生極度活躍，粒系0.8，紅系0.18，淋巴細胞0.02。原始粒細胞0.06，以中晚幼粒細胞為主，嗜酸、嗜堿粒細胞多見，全片見巨核細胞436個，血小板散在、成堆多見。堿性磷酸酶（NAP）染色：陽性率85%，積分268分。
染色體檢查：無菌抽取患者骨髓液2～3 ml，接種1640培養基中［有核細胞終濃度為（1.0～2.0）×109/L］，經24 h短期培養，收獲、制片、G顯帶，分析30個中期分裂相，異?？寺“慈祟惾旧w國際命名法（ISCN）標準定義，其核型均為46，XX，t(9；22)（q34;q11），inv(1)。bcr/abl融合基因陽性（該項檢查由北京大學人民醫院血液病研究所檢測），綜合以上分析診斷為：妊娠合并慢性粒細胞白血病。
2 討論
2．1 慢性粒細胞白血病Ph染色體易位分為標準易位和變異易位兩種類型，標準易位即t（9；22），變異易位又分為簡單型（即在22號染色體和9號染色體之外的另一個染色體之間的易位）和復雜型（涉及9號、22號和第三個或更多個染色體之間的易位）。CML加速期（AP）和急變期（BP）發生附加染色體異常，指除了慢性期（CP）原有的Ph易位之外又增加了新的染色體異常［2］。此患者在發病時即慢性期除具有Ph染色體外還同時伴有inv（1）附加異常，實屬少見。 2．2 慢性白血病臨床形態學診斷分型（類）分（?。┢跇藴式ㄗh［3］，通過Ph染色體陽性及bcr/abl融合基因，使CML區分為三型：典型（Ph+/bcr/abl+或Ph-/bcr/abl+）慢性粒細胞白血?。–GL），非典型（Ph-/bcr/abl-）慢性粒細胞白血?。╝CML）和慢性粒單核細胞白血?。–MML）［3］。此患者Ph染色體陽性，bcr/abl融合基因陽性，診斷CGL成立。
2．3 CGL外周血象及形態學特點 白細胞數增高明顯，多大于20×109/L，呈明顯左移象，中晚幼粒細胞比值明顯增高，嗜酸、嗜堿性細胞增高，血小板多大于100×109/L，95%的患者中性粒細胞堿性磷酸酶活性（NAP）降低或消失，骨髓象中紅系增生受抑，有核紅多小于10%。而aCML白細胞增高不明顯，血小板小于150×109/L，常低于正常。1/3患者NAP積分增高，骨髓中有核紅細胞比例大于15%，多數病例外周血和骨髓均有明顯病態造血表現［3］。此患者在就診我院之前，曾就診于多家醫院，行多次骨穿，有核細胞比例較高（每次皆大于15%），NAP積分增高，加之合并妊娠，而診為感染骨髓象慢性粒細胞白血病待排，沒有確診為CGL。這種特殊的表現，沒有更進一步檢查Ph染色體和bcr/abl融合基因，單憑形態學診斷慢粒確有一定難度。而該病人NAP積分增高，骨髓中有核紅細胞比值大于15%，是與妊娠有關，還是與染色體核型伴有inv(1)有關，有待于進一步探討。
隨著人們生活水平的提高和保健意識的增強，很多早期慢性粒細胞白血病患者，自身無任何不適的癥狀，只是通過健康查體等發現白細胞、血小板偏高，此時病人肝脾腫大也不明顯，單憑臨床體征、外周血情況及骨髓象，只能高度懷疑慢粒白血病，很難早期明確診斷，但通過檢查病人有Ph染色體或bcr/abl融合基因，即可明確診斷，使病人能得到早期的有效治療。
參考文獻
（一）用人觀念落后
目前，公共衛生機構用人觀念落后，無法適應新環境下市場變化和人們生活需求。隨著市場結構的不同，市場需求也會發生變化，公共衛生機構作為公共的服務單位，需要結合具體的市場環境來實施用人策略，但是，現階段大部分公共衛生機構，特別是地級公共衛生機構，由于觀念落后導致用人效率不高，導致人力資源本身質量不過關，無法建設良好的團隊，使得公共衛生機構的管理人員素質普遍偏低，無法發揮管理階層應有的作用。
（二）管理體制落后
先進的管理體制是提高人力資源管理水平的基礎，它不僅可以提高管理人員的管理效率，規范管理操作，而且能夠優化資源配置，提高資源利用率，提升公共衛生機構的整體效益?，F階段，很多公共衛生機構的管理體制存在缺陷和漏洞，首先，所制定的管理制度只是對普通員工的管理規則，而缺乏對管理人員自身的管理機制，同時對管理權限和范圍沒有做出明確規定，使得管理工作混亂，管理效率低下。
（三）培訓機制不合理
雖然很多公共衛生機構會對防治人員進行在崗培訓或者崗前培訓，但是效果并不明顯，首先，培訓內容不科學。隨著醫療技術的發展以及醫療設備的更新，防治人員需要更新自己的知識量，學習新的知識和技能以適應醫療衛生環境的變化和發展。但是很多公共衛生機構的培訓內容是公共衛生機構規章制度的學習，對于新技術和新設備的具體操作和應用則不夠重視。其次，培訓方式落后，大多數公共衛生機構選擇的培訓方式是課堂式的理論教學然后測試，缺乏實踐性，培訓效果不明顯。
二、提高公共衛生機構人力資源管理水平的具體措施
（一）創新理念，建立優秀領導團隊
公共衛生機構管理體系中，優秀的領導團隊非常重要，首先是機構領導的選擇。機構領導是整個公共衛生機構領導的核心，公共衛生機構的發展、規劃以及建設和機構領導自身素質具有直接關系。機構領導素質高，管理能力強，則會促進公共衛生機構的發展，提高公共衛生機構的運行效益。另外，優秀領導團隊內需要有一個共同的目標和方向，領導團隊內的每個成員都具有專業的水平和優秀的品格。
（二）注重發展，建立高效核心團隊
公共衛生機構的核心團隊是公共衛生機構人力資源的基礎，為了提高公共衛生機構的核心競爭力，需要培養和引進核心人才，建立核心團隊。首先，公共衛生機構需要根據實際情況以及發展規劃和目標，制定詳細的核心團隊建立計劃。然后反復論證計劃的適用性和科學性，明確各個階段的實施細則。其次，從現有的防治人員中選擇有發展潛力的人員進行重點培養，結合公共衛生機構發展目標對人員進行專業化的培訓，提高其公共衛生水平和能力。再次，制定相應的招聘計劃，為公共衛生機構招聘新型人才，為核心團隊輸入新鮮血液和新的建設力量，擴大核心團隊規模以及提高團隊實力。
（三）深化建設，加強管理中間力量
管理階層中的中間力量指的是中層的領導干部，他們是管理制度的主要執行者，是公共衛生機構基層和核心管理層的紐帶，在公共衛生機構管理體系中具有重要的價值和作用。中層干部是公共衛生機構領導層所下達任務的直接執行者，關系到任務的執行效果，所以，提高他們的專業水平和工作能力對于增強公共衛生機構核心競爭力具有重要的意義。首先，對其進行培訓，增強他們的領導能力和專業水平，同時要對其進行思想政治教育。中層領導干部需要有較強的責任心和道德品質。其次，在管理過程中，既要對他們的權利進行維護，也要對他們的權力進行限制，明確規定他們的工作范圍，制定完善的管理制度，嚴格規范科室主任的行為、責任和義務。
（四）加強培訓，提高普通員工素質
普通的防治人員是公共衛生機構基層的主要組成部分，其素質直接關系到公共衛生機構聲譽和公共衛生機構服務水平，所以提高普通防治人員素質修養以及專業水平是提高人力資源管理水平的關鍵。首先，提高普通防治人員的責任心和自覺性，通過培訓教育的形式來提高其思想覺悟，而且相應的管理人員也要做到自律，以身作則，能夠起到模范帶頭作用。其次，提高其專業水平和業務能力，良好的業務能力是普通防治人員提升公共衛生機構形象不可缺少的因素。所以，核心團隊人員應該定期對普通防治人員進行培訓，提高其專業水平。再次，結合公共衛生機構發展目標和建設規劃來制定培訓計劃，然后對培訓計劃進行討論分析，保障計劃的適用性，然后按照計劃進行培訓。最后，建立晉升通道，為表現好，具有潛力的員工提供晉升的機會，鼓勵員工積極向上，提高工作熱情。
（五）完善管理，建立健全管理體制
良好的制度是管理的基礎，也是管理的根本要求。公共衛生機構要提高人力資源管理水平，提升自身的核心競爭力必須建立健全的管理體制。首先，公共衛生機構需要完善培訓、考核、聘用和薪酬制度，這些制度直接關系到人力資源的利用和分配。其中，培訓機制的完善需要建立固定的培訓時間、科學的培訓模式以及合理的培訓內容。針對不同的培訓對象所需要的培訓方式和內容不同，在管理過程中需要區別對待。其次，公共衛生機構在考核和聘用過程中，需要對相關人員的專業水平、實踐能力以及其發展潛力進行綜合考慮。
三、實例分析
慢性病分非傳染性和傳染性疾病，在慢性病的治療過程中要遵循預防為主的原則，以保證患者的病情得到及時、有效的治療。深圳市慢性病防治中心，是深圳市衛生和計劃生育委員會直屬專業公共衛生機構， 是全市公共衛生體系的重要組成部分。中心主要設有慢性病防治科、健康與慢性病管理科、結核病防治科、性病防治科、麻風病防治科、皮膚性病門診、肺部疾病門診和四個專業檢測實驗室等科室，并有慢性非傳染性疾病預防與控制學科、結核病防治學科兩個深圳市重點學科。開展防治項目近40項，其中慢性病流行病學監測、預防與控制梅毒母嬰傳播項目、結核病控制項目、慢性病綜合防控示范區創建等已成為我市公共衛生服務的“品牌”。我中心同時是華中科技大學深圳同濟公共衛生研究院，也是中山大學公共衛生學院研究生培養基地、中南大學研究生培養基地、廣東藥學院教學實踐基地、深圳大學研究生培養基地、廣東醫學院教學實踐基地、桂林醫學院教學實踐基地。并與歐盟（EU）、 世界衛生組織（WHO）、美國國立衛生研究院（NIH）、香港中文大學等開展合作項目。目前我中心正在進行改擴建，隨著硬件、軟件建設的不斷提高，全市慢性病防治工作必將再上新臺階。
1資料和方法
1.1一般資料
2015年12月—2017年12月,以研究者所在醫院醫聯體的成員單位(包含4所二級醫院和6個社區衛生服務中心)作為研究對象,采用自身前后對照方法,分別對研究初始階段、12個月、24個月中二級醫院護理不良事件、醫生對護士滿意度以及慢性病規范管理效果等進行對比,探討護理質量敏感指標構建的具體方法。
1.2研究方法
1.2.1敏感指標篩選
在研究的初期階段建立專門的護理質量控制團隊,成員包含各個醫療機構的護理團隊專家和護士長,對醫聯體內部醫療機構的護理質量和護理管理情況進行基線調查,從人才培養、護理工作流程、基礎設施、醫院環境、教學科研等方面進行深入調查,了解醫院護理文化當中的人文精神[5]。通過對數據的整理與回顧、分析現狀調查結果等,篩選敏感指標。
1.2.2護理質量敏感指標體系構建
①對護理管理人員進行相應的培訓,使其護理管理理念與方法得到改變與更新。②在構建每項指標的基準時,需考慮各個醫療機構的實際情況,對存在差距的原因要進行分析,構建護理質量管控標準,合理安排質控結構。③醫聯體核心醫院需要對體系內的醫療機構進行專門的護理指導,結合實際需求開展護理會診、討論病例、開設特色門診,依托核心醫院的護理委員會開展護理工作[67]。④醫聯體內的各醫院定期召開總結會,將不同醫療機構關于護理質量敏感指標構建情況及反饋意見等匯總起來。
1.3評判指標
醫聯體內護理質量敏感指標構建效果評價指標以構建指標時數據為基線,比較基線、12個月、24個月指標數據差異。①護理不良事件發生情況:由于護理行為導致病人住院時間延長,出院時可能還存在某種失能、病人死亡以及跌倒、墜床、管道滑脫、血液標本采集錯誤、給藥錯誤以及由于護理查對失誤導致的護理缺陷等情況。以1000例住院病人為基數進行比較。②醫生對護士的工作滿意度,采用我院自行設計的滿意度問卷進行調查,包含10個大項,分為非常滿意、滿意、一般、不滿意4級標準,經過驗證其信效度良好?？傮w滿意=非常滿意+滿意。③慢性病規范管理率,從轄區內的慢性病病人檔案中抽查年內已經接受管理的慢性病人數百分比,其中不規范標準如下:隨訪表不齊全或不符合標準;次數未達標;最后隨訪記錄存在問題;以上情況出現1種即可判定為不規范[8],本次抽檢標本數為60份;④慢性病病人的服藥依從性,采用Morisky問卷判斷病人服藥依從性,總分為8分,得分6分以下為依從性差,得分6分~8分以上為依從性中等,8分以上為依從性好。
1.4統計學方法
采用SPSS19.0軟件進行數據分析與處理,計量資料以均數±標準差(x±s)表示,采用t檢驗;計數資料以百分比(%)表示,采用χ2檢驗,P0.05為差異有統計學意義。
2結果
2.1不同階段醫聯體內各醫院護理不良事件發生率及慢性病規范管理合格率比較
2.2不同階段醫生對護士工作滿意度
向45名醫生發放調查問卷,對其進行為期2年的跟蹤調查,了解其對護士工作滿意度的評價。
2.3不同階段慢性病病人服藥依從性
中國科學院提交的一項關于我國環境與健康的研究報告顯示：75%的慢性病與生產生活過程中產生的廢棄物污染有關。80%以上的惡性腫瘤與環境因素有關。而中國當前的生態環境狀況嚴峻，國民面臨著霧霾、酸雨、自來水污染、食品安全無保障、輻射等威脅，這極大增加了中國慢性病與癌癥的發病率。
華裔科學家李薇博士從事藥學研究十多年，見過很多中國家庭飽受慢性病的困擾，這些痛心的經歷讓她將改善中國人的健康狀況視作自己的使命。2002年，李薇博士與瑞士serolab sa實驗室醫療團隊共同參與小分子生物活性肽的研發。該實驗室于1958年成立于瑞士洛桑，近60年來始終專注于單抗活細胞的研究，以及人體免疫系統多樣性的研究，并成功發現了人體免疫組庫中的1000多項指標的針對性抗體，積累了超過26000個遺傳基因數據，構建起不同人種的免疫系統多樣性數據庫，更研發出了一系列免疫抗體，如用于糖尿病、高血壓、失眠、便秘、皮膚病等的栓劑、針劑、滴劑、口服及外用產品等，并已獲得瑞士聯邦醫藥認證，近60年臨床應用無一副作用，被業內譽為生命科技領域的靈魂實驗室。
研究交流中，李薇博士認識到中國在疾病預防干預檢測與定位上與西方存在較大差距，那么是否可以沿用serolabsa實驗室的技術和經驗，從細胞和基因層面分析病因和病灶，從而制訂適合亞洲人的精準治療方案？
服務中國造福國人
基于以上認識，李薇博士開始了針對亞洲人的環境與體質的研究，并于2007年回到中國創立了洛伊克巴德年輕化a業集團，與瑞士serolab sa實驗室展開長期深入的合作。并且和她的團隊堅持多年如一日地反復奔波在一線臨床和配伍之間，通過精密儀器對亞洲人的1000多項基因數據進行監測，并上傳至瑞士云端數據庫與瑞士serolab sa實驗室數十年來積累的數據庫做對比，將東方人基因與慢性病病理數據與西方醫學病理數據系統對接，獲得了符合亞洲人體質的重大醫學突破。
“比如東北沈陽甲狀腺病發病率與飲食水土基因有關系，實驗室會針對東北地區制訂一套調控和改善治療的方案；而西南地區潮濕，所以風濕的發病率較高，我們將據此制訂另一套精準的預防和治療方案。”
“我們會使用瑞士檢測儀器對客人進行從全項醫學檢測到神經檢測到細胞深層檢測到能量磁場檢測再到基因檢測的全項體檢，從生命表征遞進深入至系統、器官、組織、細胞、基因，多維解析人的身體狀況，相比常規醫院的臨床檢測可提早3～5年發現潛藏在你身體中的“易病變細胞”和“疾病易感基因”，形成可視化數據化的智能預警報告。同時經過中瑞專家的聯合會診，更結合能量醫學、營養醫學知識，向客戶出具系統的私人健康管理方案。
經過9年的臨床實踐，基于實驗室的世界先進生物制劑提取技術，serolab sa實驗室和洛伊克巴德共同研發出了一系列適用于亞洲人的普發型慢性病的病理配方及干預體系，可針對人體九大系統進行調控，對中國當前高發的高血壓、糖尿病、抑郁失眠等慢性病均有顯著效果。
“洛伊克巴德所使用的設備、技術和產品都經過了歐盟認證，是目前世界范圍內最安全有效的醫學管理干預體系”李薇博士解釋道。
醫學界最時尚的引領者
[中圖分類號] R758.23 [文獻標識碼] A [文章編號] 1674-4721（2014）04（a）-0089-03
[Abstract] Objective To observe the nearby clinical effect of oral levocetirizine dihydrochloride tablet combined with 0.05% fluticasone propionate cream for external use treating chronic eczema. Methods 78 patients with chronic eczema were randomly divided into the treatment group（oral levocetirizine dihydrochloride tablet 5 mg，1 time a day combined with 0.05% fluticasone propionate cream for external use） and the control group （only 0.05% fluticasone propionate cream for external use），the course was all 4 weeks.The clinical curative effect of the two groups was observed. Results The total effective rate in the treatment group was 51.3% while it was 28.2% in the control group，and there was a statistical difference between the two groups（P
[Key words] Chronic eczema；Levocetirizine dihydrochloride tablet；0.05% fluticasone propionate cream
濕疹是常見的炎性反應性皮膚病，由多種內外因素引起，臨床常以多形性及對稱性紅斑、丘疹、丘皰疹為主，彌漫性，有滲出糜爛傾向，慢性者有浸潤肥厚及不同程度的苔蘚化，瘙癢劇烈、反復發作、難以徹底治愈，嚴重影響患者的生活質量。本研究2012年7月-2013年9月采用口服鹽酸左西替利嗪片聯合外用丙酸氟替卡松乳膏治療39例慢性濕疹患者，取得較好的近期療效。
1 資料與方法
1.1 一般資料
將78例患者隨機分為治療組和對照組，每組各39例。其中，治療組男24例，女15例，年齡18～62歲，病程10個月～10年，皮損分布情況：頭面部5例，軀干部16例，四肢部位16例，會2例；對照組男22 例，女17 例；年齡21～65歲，病程12個月～10年，皮損分布情況：頭面部4例，軀干部17例，四肢部位15例，會3 例。兩組患者的年齡、性別、病情、病程比較，差異無統計學意義（P>0.05），具有可比性。
1.2 診斷標準
參照《中國臨床皮膚病學》[1]中慢性濕疹的診斷標準。
1.3 入選標準
78例患者均來自本院門診，臨床癥狀和體征符合《中國臨床皮膚病學》[1]慢性濕疹的診斷；病程>6個月；年齡18～65歲；性別不限。
1.4 排除標準
孕婦、哺乳期婦女；年齡
1.5 方法
治療組口服鹽酸左西替利嗪片（瑞士UCB Farchim S.A.，國藥準字H20050520）5 mg，1次/d，聯合外用0.05%的丙酸氟替卡松乳膏（葛蘭素史克集團有限公司，國藥準字H20080107），每日早、晚各1次，以薄層涂于患處，并緩和地摩擦。對照組：外用0.05%的丙酸氟替卡松乳膏，每日早、晚各1次，以薄層涂于患處，并緩和地摩擦。總療程共4周。
1.6 療效評價
臨床觀察指標包括瘙癢、疼痛、紅斑、丘疹、丘皰疹、水皰、斑塊、鱗屑、浸潤、皸裂、肥厚、苔蘚樣變、色素異常等。臨床療效以患者的自覺癥狀、皮損面積或皮疹數目減少百分數進行綜合評價。皮損消退百分數=（治療前皮損面積或皮疹數目-治療后皮損面積或皮疹數目）/治療前皮損面積或皮疹數目×100%。臨床療效判定：治愈為自覺癥狀基本消失、皮損消退≥95%；顯效為自覺癥狀明顯減輕，皮損消退60%～94%；好轉為自覺癥狀稍減輕，皮損消退20%～59%；無效為自覺癥狀無改善甚至惡化，皮損消退≤19%?？傆行?（治愈+顯效）例數/總例數×100%[3-4]。用藥后4周比較兩組患者的臨床療效。
1.7 統計學處理
數據應用SPSS 13.0軟件進行統計分析，計量資料采用t 檢驗，計數資料采用χ2 檢驗，以P
2 結果
2.1 兩組療效的比較
治療組、對照組的總有效率分別為51.3%、28.2%，兩組比較差異有統計學意義（P=0.004），治療組的臨床療效優于對照組（表1）。
2.2 兩組不良反應的比較
治療組有2例患者分別于治療第2周和第3周出現輕微口干癥狀，未經特殊處理，癥狀于治療結束后自動緩解并消失，且均不需要停藥或減量。
3 討論
慢性濕疹是由多種內外因素引起的一種遲發型變態反應，其發病機制尚不明確，臨床表現為暗紅斑基礎上的丘疹、鱗屑、抓痕，局部皮膚浸潤肥厚及不同程度的苔蘚樣變、粗糙等，具有瘙癢劇烈、反復發作、難以徹底治愈的特點[5]。有研究顯示，濕疹的病理生理變化可能為Th1/Th2 的動態平衡紊亂及相關細胞因子分泌異常[6]。
目前，慢性濕疹的治療仍主要采用外用糖皮質激素，但反復使用糖皮質激素后，其療效隨著時間而逐漸降低，在治療的同時，還易產生較為嚴重的不良反應，如激素依賴性皮炎、停藥后皮損加重、毛細血管擴張、多毛、局部皮膚萎縮等[7]。聯合用藥既可起到快速抗炎、抗過敏、止癢、控制皮損的作用，也可減少外用激素的劑量及縮短激素的使用時間，減輕因長期反復外用糖皮質激素出現的不良反應。
鹽酸左西替利嗪片是一種新型的具有獨特抗組胺作用的藥物，作用快速、持久、高效且具有高度選擇性。臨床研究表明，鹽酸左西替利嗪片可特異性地拮抗H1 受體和抑制變態反應相關的多種炎癥介質的釋放，從而發揮抗過敏和廣泛抗炎作用；而且不易通過血-腦脊液屏障，很少有嗜睡作用和抗膽堿能作用[8-9]。
丙酸氟替卡松是在糖皮質激素的基礎化學結構上修飾產生的一種強效糖皮質激素，其親脂性大大增強，外用時能與人體皮膚組織以及糖皮質激素受體很好地結合，其對糖皮質激素受體具有高度的選擇性，而與鹽皮質激素、孕激素及雌激素受體幾乎無親和性，其具有抗過敏、止癢、收縮血管的作用以及獨特的靶向抗感染作用[10-12]。
本研究結果顯示，口服鹽酸左西替利嗪片聯合外用0.05%丙酸氟替卡松乳膏的總有效率為51.3%，而單純外用0.05%丙酸氟替卡松乳膏的總有效率為28.2%，前者治療慢性濕疹的近期臨床效果較好，這是由于治療組通過鹽酸左西替利嗪特異性拮抗慢性濕疹引起的遲發型變態反應和Th1/Th2 的動態平衡紊亂以及相關細胞因子分泌異常等作用；丙酸氟替卡松局部外用發揮高效的抗炎、抗過敏作用，強大的親脂性使其有選擇性地拮抗濕疹引起的局部遲發型變態反應，減輕因變態反應引起的瘙癢癥狀，兩者共同作用發揮高效抗過敏、止癢、收縮血管以及獨特的靶向抗感染作用，減輕慢性濕疹遲發型變態反應和Th1/Th2 的動態平衡紊亂及相關細胞因子分泌異常引起的劇烈瘙癢，從而減輕因搔抓引起的皮膚浸潤肥厚及不同程度的苔蘚化，因此，在用藥4周后觀察到兩組患者總有效率的差別。
綜上所述，口服鹽酸左西替利嗪片聯合外用0.05%丙酸氟替卡松乳膏比單純外用0.05%丙酸氟替卡松乳膏治療慢性濕疹的近期臨床效果好，可減少外用激素的用量，副作用少，是臨床治療慢性濕疹較好的方法之一。
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二、衛生系統檔案管理信息化的作用
（一）推動檔案管理現代化
檔案管理信息化能夠推動檔案管理現代化主要體現在以下幾個方面。第一，檔案管理信息化能夠大大提高檔案的利用率，還能減輕檔案管理者的勞動量，并且能使醫療衛生機構的檔案資源得到最佳配置與合理管理。第二，工作人員通過計算機就能查閱相關檔案信息，能夠有效提高工作效率，同時還能夠有效避免紙質檔案的損壞、遺失問題。第三，檔案信息化能夠為檔案配上聲音、圖像等，使檔案的展示更加形象、直觀，從而能夠為檔案調閱者提供更好的服務。
（二）為管理者決策提供可靠保證
管理者在做決策前需要綜合分析醫療衛生機構的各項信息，只有保證信息的完整、可靠，才能制定出正確、合理的政策。檔案管理信息化為管理者決策提供可靠保證主要體現在以下兩個方面。第一，由于電子檔案可以在計算機上隨時查閱，而且信息齊全，一般不會出現信息錯誤和丟失的情況，從而能夠為管理者決策提供可靠保證。第二，檔案管理信息化能夠對各種檔案信息進行綜合分析，從而能夠為管理者決策提供可靠保證。
三、公共衛生信息化應用進展
（一）居民電子健康檔案
居民電子健康檔案包含了個人健康檔案、家庭檔案、個人健康信息、就診記錄和健康管理等信息，記錄了疾病發現、診療、康復全過程，實現了對居民個性化的連續、動態、全程健康管理。居民電子健康檔案改變了以往居民健康信息的紙質、靜態的狀況，實現了居民所有健康相關信息一點（源）采集，多點共享，綜合利用。只要簡單地刷一次卡就可以完成檔案記錄，既往的就診記錄和隨訪記錄都能方便、快捷地得到利用，有利于醫務人員及時掌握患者的疾病控制情況，根據個體情況進行健康教育和個性化管理，使治療針對性更加明顯，時效性更加突出。居民使用網上健康查詢、網上預約和健康管理咨詢等服務，從過去醫生主導向與病人互動的模式轉變，大大方便了患者就醫，提高了自我管理的依從性。公共衛生業務貫穿了個體從出生到死亡的全過程，是居民健康檔案的重要組成部分。
（二）醫防結合的慢性病管理
基于居民電子健康檔案，建立了醫防結合“三位一體”的慢性病全程健康管理模式。社區衛生服務中心負責組織和實施慢性病患者的篩查、診斷、常規治療、隨訪等工作，綜合醫院開展慢性病患者的診斷和救治，專業機構制定計劃、實施、質控、督導和評估，三方職責明確、分工協作、資源整合、信息共享。基于居民電子健康檔案，社區和綜合醫院建立了疾病復查、疑難重癥患者雙向轉診制度和流程。慢性病病人的隨訪、就診記錄、檢驗報告和用藥溯源自動同步至居民電子健康檔案，數據真實可靠，醫生能夠對患者疾病情況進行客觀、量化的評估和預警。對健康人群、高危人群、慢性病患者進行分類干預，開展健康教育、危險因素監測、定期隨訪、并發癥防控等工作，顯著提高了患者管理數量和管理效率。
（三）醫教結合的學生管理
基于?W生電子健康檔案，建立了醫教結合的學生健康管理模式。實行“一校一醫”的學生健康管理模式，學校發放機構卡，全科醫生發放醫生績效卡。全科醫生負責學生基本信息建檔、維護、疾病監測、健康處方管理的全程跟蹤，及時掌握校園內學生的健康信息，有針對性地開展各類疾病的干預與處置。建立一人一檔的學生健康檔案，為轄區內所有中小學生發放健康卡，健康卡與學生醫保卡、學籍卡信息綁定。利用每年的健康體檢、健康評估和健康指導，記錄學生的健康狀況與健康素養情況，同時做好學生的健康檔案與早年的兒童保健和后期的成人健康檔案銜接。
四、推進衛生系統檔案管理信息化建設的措施
（一）建立統一規范的標準化管理體系
在當前衛生系統檔案管理工作中，要想及時解決存在的問題，衛生系統就必須對當前的管理體系進行全面改革，實現檔案管理與現代信息技術的緊密結合，建立一個統一規范的標準化管理體系，促進衛生系統檔案管理信息化工作的有效實施與發展。在衛生系統信息化管理工作中，工作人員要對檔案進行標準化、規范化、統一化的系統管理，將紙質檔案轉化為電子檔案，并進行有效的分類管理與保存，以此來促進衛生系統檔案管理更有邏輯性與專業性，促進衛生系統檔案資料充分發揮自身的價值。
（二）培養檔案管理專業人才
目前，衛生系統檔案信息化建設需要大量的高素質、專業性、綜合性的人才。由于醫療衛生機構檔案管理工作比較復雜，再加上現代信息技術在檔案管理工作中的應用，對檔案管理人員的專業水平提出了更高的要求。因此，在實際的檔案管理工作中，衛生系統要引進一批專業的檔案管理人才，且他們必須要熟悉掌握各部門的檔案管理條例、職能分類，具有一定的計算機專業知識與醫學專業知識基礎，以此來打造一支專業性強的管理團隊，更好地為群眾進行服務。
（三）加快檔案信息化基礎設施和應用系統建設
在檔案信息化建設中，最主要的就是要實現各單位檔案室計算機與網絡系統的普及應用，從而不斷加快檔案信息化基礎設施和應用系統建設。第一，我國要在全國范圍內建立衛生醫療檔案信息網絡，并利用政務網對其進行輔助，來建立市與縣級檔案網絡之間的聯系。第二，對檔案管理軟件進行規范與統一，從而可以有效保障檔案數字信息數據的規范、標準、統一與長期使用性。第三，加強電子文件歸檔管理，積極推進傳統載體檔案數字化建設。在當前實際的檔案信息化建設中，衛生系統必須引進先進的辦公設施和網絡技術，實現衛生系統檔案管理的信息化，最大化地發揮現代技術在檔案管理中的作用，不斷提高檔案管理的信息化水平，以此來實現衛生系統檔案管理工作的可持續發展。
（四）完善衛生系統信息化建設的安全措施
